2-methyl-N-(pyridin-3-ylmethylene)propane-2-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(pyridin-3-ylmethylene)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (E)-2-methyl-N-(pyridin-3-ylmethylene)propane-2-sulfinamide；(S,E)-2-methyl-N-(pyridin-3-ylmethylene)propane-2-sulfenamide；(R)-2-methyl-N-[(1E)-(pyridin-3-yl)methylidene]propane-2-sulfinamide；(NE)-2-methyl-N-(pyridin-3-ylmethylidene)propane-2-sulfinamide
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OS
• 分子量: 210.3
• InChiKey: BMQNAHRVOYMEED-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(pyridin-3-ylmethylene)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基亚磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 原烟碱
  参考文献：
  名称：

  一种由手性叔丁基亚磺酰胺合成手性尼古丁的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种由手性叔丁基亚磺酰胺合成手性尼古丁的制备方法，包括如下步骤：3‑吡啶甲醛与手性叔丁基亚磺酰胺在钛酸酯的作用下进行缩合反应；再经（1,3‑二恶烷‑2‑基乙基）溴化镁反应；经酸性条件下环合；最后经还原和胺甲基化，得手性尼古丁。本申请提供了一种新的手性尼古丁的合成方法，反应路线短，以手性叔丁基亚磺酰胺为起始原材料，原料易得、廉价，无需高昂或制备复杂的手性催化剂，且每步反应操作简单，反应生成的手性尼古丁的收率高、ee值高，降低了手性尼古丁的生产成本。

  公开号：

  CN113444070A
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-methyl-N-(pyridin-3-ylmethylene)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  EP3750885

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1-(3-AMINOPROPYL) SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170044187A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided are 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds as represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, diastereoisomers, racemates and mixtures thereof, and a method of synthesizing said 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds by using aromatic heterocyclic formaldehyde as raw material. Said compounds can be used as CCR 5 antagonist for the treatment of HIV infection.

  提供了以公式(I)表示的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物，包括药用可接受的盐、对映体、非对映异构体、混合物和拉克酸盐，以及使用芳香杂环甲醛作为原料合成所述的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物的方法。这些化合物可用作CCR 5受体拮抗剂，用于治疗HIV感染。
• Substituted 1-(azolin-2-yl)-amino-2-aryl-1-hetaryl-ethane Compounds
  申请人：Kordes Markus

  公开号：US20090131256A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to 1-(azolin-2-yl)-amino-2-aryl-1-hetaryl-ethane compounds (I) and 1-(aminothiocarbonylamino)-2-aryl-1-hetaryl-ethane compounds (II) and their salts which are useful for combating animal pest, in particular insects, arachnids and nematodes. Furthermore, the present invention relates to a method for combating animal pests selected from insects, arachnids and nematodes, and to agricultural compositions for combating animal pests. Furthermore, the present invention relates to veterinary compositions for combating animal pests.

  本发明涉及1-(咪唑-2-基)-氨基-2-芳基-1-杂环基-乙烷化合物(I)和1-(氨基硫酰基氨基)-2-芳基-1-杂环基-乙烷化合物(II)及其盐，可用于对抗动物害虫，特别是昆虫、蜘蛛和线虫。此外，本发明还涉及用于对抗昆虫、蜘蛛和线虫等动物害虫的方法，以及用于对抗动物害虫的农业组合物。此外，本发明还涉及用于对抗动物害虫的兽药组合物。
• COMPOUND HAVING BET INHIBITORY ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Shanghai Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3750885A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  The invention relates to the field of pharmaceutical chemistry. Specifically, the present invention relates to a series of BET (bromodomain and extra-terminal domain) inhibitors having a novel structure, particularly inhibitors targeting BRD4 (Bromodomain-containing protein 4), and a preparation method and use therefor. The structure thereof is shown in the following general formula (I). Said compounds or a stereoisomer, racemate, geometric isomer, tautomer, prodrug, hydrate, solvate, or crystal form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the pharmaceutical compsosition thereof can be used for the treatment and/or prevention of related diseases mediated by bromodomain proteins.

  本发明涉及药物化学领域。具体地说，本发明涉及一系列具有新型结构的 BET（溴基二甲基和端外域）抑制剂，特别是针对 BRD4（含溴基二甲基蛋白 4）的抑制剂，以及其制备方法和用途。其结构如下通式（I）所示。所述化合物或其立体异构体、外消旋体、几何异构体、同分异构体、原药、水合物、溶液或晶体形式，或其药学上可接受的盐，以及其药物组合物可用于治疗和/或预防由溴基团蛋白介导的相关疾病。
• [EN] COMPOUND HAVING BET INHIBITORY ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BET, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 具有BET抑制活性的化合物及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019154329A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  本发明属于药物化学领域。具体地，本发明涉及一系列具有新型结构的BET(bromodomain and extra-terminal domain)抑制剂，尤其是靶向BRD4(Bromodomain-containing protein 4)的抑制剂，及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物、晶型或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。
• A Facile Synthesis of <i>N</i>-Sulfonyl and <i>N</i>-Sulfinyl Aldimines under Barbier-Type Conditions
  作者：Renhua Fan、Dongming Pu、Fengqi Wen、Yang Ye、Xiaoli Wang

  DOI：10.1021/jo800009t

  日期：2008.5.1

  A convenient synthesis of N-sulfonyl- and N-sulfinylimines by the condensation of aldehydes with sulfonyl or sulfinyl amides in the presence of benzyl bromide and zinc dust at room temperature under the Barbier-type conditions is reported. The procedure is lauded by its simplicity and adaptability to aromatic, alpha,beta-unsaturated, and aliphatic aldehydes.