S-cyclohexyl (E)-4-cyclohexyl-3-butenethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-cyclohexyl (E)-4-cyclohexyl-3-butenethioate
• 英文别名: S-cyclohexyl (E)-4-cyclohexylbut-3-enethioate
• 化学式: C₁₆H₂₆OS
• 分子量: 266.448
• InChiKey: BNACBJUOFBXILG-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 一氧化碳 、 环己基丙二醇 在 四(三苯基膦)铂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以39%的产率得到2-(cyclohexylthio)carbonyl-3-cyclohexyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳和硫醇的过渡金属催化的烯丙基羰基化

  摘要：

  在催化量的四（三苯基膦）铂（0）的存在下，丙二烯与一氧化碳和硫醇进行羰基硫醇化反应，以高收率提供相应的α，β-和β，γ-不饱和硫酯。相反，使用铑（I）催化剂如RhH（CO）（PPh 3）3代替Pt（PPh 3）4导致烯丙基和一氧化碳的共聚而不引入硫基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.039

文献信息

• Transition-metal-catalyzed carbonylation of allenes with carbon monoxide and thiols
  作者：Minako Kajitani、Ikuyo Kamiya、Akihiro Nomoto、Nobuhiro Kihara、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.039

  日期：2006.6

  tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0), allenes undergo carbonylative thiolation with carbon monoxide and thiols to provide the corresponding α,β- and β,γ-unsaturated thioesters in good yields. In contrast, the use of rhodium(I) catalysts such as RhH(CO)(PPh3)3 in place of Pt(PPh3)4 leads to copolymerization of allenes and carbon monoxide without incorporation of thio groups.

  在催化量的四（三苯基膦）铂（0）的存在下，丙二烯与一氧化碳和硫醇进行羰基硫醇化反应，以高收率提供相应的α，β-和β，γ-不饱和硫酯。相反，使用铑（I）催化剂如RhH（CO）（PPh 3）3代替Pt（PPh 3）4导致烯丙基和一氧化碳的共聚而不引入硫基。