S-cyclohexyl (E)-4-cyclohexyl-3-butenethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-cyclohexyl (E)-4-cyclohexyl-3-butenethioate
• 英文别名: S-cyclohexyl (E)-4-cyclohexylbut-3-enethioate
• 化学式: C₁₆H₂₆OS
• 分子量: 266.448
• InChiKey: BNACBJUOFBXILG-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 一氧化碳 、 环己基丙二醇 在 四(三苯基膦)铂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以39%的产率得到2-(cyclohexylthio)carbonyl-3-cyclohexyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳和硫醇的过渡金属催化的烯丙基羰基化

  摘要：

  在催化量的四（三苯基膦）铂（0）的存在下，丙二烯与一氧化碳和硫醇进行羰基硫醇化反应，以高收率提供相应的α，β-和β，γ-不饱和硫酯。相反，使用铑（I）催化剂如RhH（CO）（PPh 3）3代替Pt（PPh 3）4导致烯丙基和一氧化碳的共聚而不引入硫基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.039