L-leucine lithium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-leucine lithium salt
• 英文别名: lithium;(2S)-2-amino-4-methylpentanoate
• 化学式: C₆H₁₂NO₂*Li
• 分子量: 137.108
• InChiKey: BNFWOKADDVWWFL-JEDNCBNOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.89
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-alanine lithium salt 、 L-leucine lithium salt 以94%的产率得到L-亮氨酸-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Li; Sung Tsai Lin; Jian Hsiu Yang, Synlett, 2000, # 11, p. 1608 - 1612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 L-leucine lithium salt
  参考文献：
  名称：

  天然氨基酸盐催化靛红与酮的醛醇缩合反应：3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的高度对映选择性结构

  摘要：

  描述了通过Isatin与天然氨基酸盐催化的酮直接进行羟醛直接不对称合成3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的方法，其中发现苯丙氨酸锂盐是最好的催化剂。然后，将该策略应用于各种靛红和酮底物，并以优异的收率（高达97％）和良好的对映选择性（高达90％）获得了相应的羟醛产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2015.07.008

文献信息

• Oxidative peptide bond formation of glycine–amino acid using 2-(aminomethyl)malononitrile as a glycine unit
  作者：Xiaoling Wang、Jing Li、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1039/d1cc00130b

  日期：——

  of glycine–amino acid was synthesized by coupling of substituted 2-(aminomethyl)malononitrile as a C-terminal glycine unit and N-terminal amine using CsOAc and O2 in an aqueous solution. This is a coupling reagent-free and catalyst-free peptide synthesis via oxidative amide bond formation. Various tripeptides and tetrapeptides were synthesized efficiently and the sulfide moiety is inert even under

  甘氨酸-氨基酸的酰胺键是通过在水溶液中使用CsOAc和O 2偶联取代的2-（氨基甲基）丙二腈作为C末端甘氨酸单元和N末端胺而合成的。这是通过氧化酰胺键形成的无偶联试剂和无催化剂的肽合成。有效地合成了各种三肽和四肽，并且即使在氧气气氛下，硫化物部分也是惰性的。