L-leucine lithium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-leucine lithium salt
• 英文别名: lithium;(2S)-2-amino-4-methylpentanoate
• 化学式: C₆H₁₂NO₂*Li
• 分子量: 137.108
• InChiKey: BNFWOKADDVWWFL-JEDNCBNOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.89
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-alanine lithium salt 、 L-leucine lithium salt 以94%的产率得到L-亮氨酸-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Li; Sung Tsai Lin; Jian Hsiu Yang, Synlett, 2000, # 11, p. 1608 - 1612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 L-leucine lithium salt
  参考文献：
  名称：

  天然氨基酸盐催化靛红与酮的醛醇缩合反应：3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的高度对映选择性结构

  摘要：

  描述了通过Isatin与天然氨基酸盐催化的酮直接进行羟醛直接不对称合成3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的方法，其中发现苯丙氨酸锂盐是最好的催化剂。然后，将该策略应用于各种靛红和酮底物，并以优异的收率（高达97％）和良好的对映选择性（高达90％）获得了相应的羟醛产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2015.07.008

文献信息

• Oxidative peptide bond formation of glycine–amino acid using 2-(aminomethyl)malononitrile as a glycine unit
  作者：Xiaoling Wang、Jing Li、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1039/d1cc00130b

  日期：——

  of glycine–amino acid was synthesized by coupling of substituted 2-(aminomethyl)malononitrile as a C-terminal glycine unit and N-terminal amine using CsOAc and O2 in an aqueous solution. This is a coupling reagent-free and catalyst-free peptide synthesis via oxidative amide bond formation. Various tripeptides and tetrapeptides were synthesized efficiently and the sulfide moiety is inert even under

  甘氨酸-氨基酸的酰胺键是通过在水溶液中使用CsOAc和O 2偶联取代的2-（氨基甲基）丙二腈作为C末端甘氨酸单元和N末端胺而合成的。这是通过氧化酰胺键形成的无偶联试剂和无催化剂的肽合成。有效地合成了各种三肽和四肽，并且即使在氧气气氛下，硫化物部分也是惰性的。
• Natural amino acid salt catalyzed aldol reactions of isatins with ketones: highly enantioselective construction of 3-alkyl-3-hydroxyindolin-2-ones
  作者：Gong Chen、Yuan Ju、Tao Yang、Zicheng Li、Wei Ang、Zitai Sang、Jie Liu、Youfu Luo

  DOI：10.1016/j.tetasy.2015.07.008

  日期：2015.9

  The asymmetric synthesis of 3-alkyl-3-hydroxyindolin-2-ones via direct aldol reaction of isatin with ketones catalyzed by natural amino acid salts is described, in which the phenylalanine lithium salt was found to be the best catalyst. This strategy was then applied to a variety of isatin and ketone substrates and the corresponding aldol products were obtained in excellent yields (up to 97%) with good

  描述了通过Isatin与天然氨基酸盐催化的酮直接进行羟醛直接不对称合成3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的方法，其中发现苯丙氨酸锂盐是最好的催化剂。然后，将该策略应用于各种靛红和酮底物，并以优异的收率（高达97％）和良好的对映选择性（高达90％）获得了相应的羟醛产品。
• Li; Sung Tsai Lin; Jian Hsiu Yang, Synlett, 2000, # 11, p. 1608 - 1612
  作者：Li、Sung Tsai Lin、Jian Hsiu Yang

  DOI：——

  日期：——