4,6-dichloro-N-(p-tolyl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dichloro-N-(p-tolyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-(4-methylphenyl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂N₃
• mdl: MFCD10611730
• 分子量: 254.119
• InChiKey: BNLPKADSGVTPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-[(4-methylphenyl)amino]pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4,6-dichloro-N-(p-tolyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SNAr Reactions of 2-Methylthio-4-pyrimidinones in Pivalic Acid: Access to Functionalized Pyrimidinones and Pyrimidines

  摘要：

  皮伐酸是一种有效的介质，可以直接实现2-甲硫基-4-吡啶酮与多种芳香胺的SNAr置换反应。产物易于分离，收益良好至优秀，随后进行氯化，可以为快速探究功能化吡啶的4位结构-活性关系提供机会。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289744

文献信息

• Chemoselective Reactions of 4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine and Related Electrophiles with Amines
  作者：Young-Choon Moon、Ramil Baiazitov、Wu Du、Chang-Sun Lee、Seongwoo Hwang、Neil Almstead

  DOI：10.1055/s-0033-1338853

  日期：——

  Chemoselective SNAr reactions of 4,6-dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine and several related electrophiles with amines and their derivatives are described. In the presence of weak bases anilines and secondary aliphatic amines selectively displace the chloride group. Deprotonated anilines and their carbonyl derivatives displace the sulfone group. Sterically and electronically unbiased primary aliphatic amines

  献给斯科特E.丹麦教授在他的60之际个生日 抽象 描述了4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性S NAr反应。在弱碱的存在下，苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基。去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基。立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶中的砜基；然而，它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低。提出了立体驱动的选择性解释。 描述了4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性S NAr反应。在弱碱的存在下，苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基。去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基。立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶中的砜基；然而，它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低。提出了立体驱动的选择性解释。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160214978A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Amine substituted pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了取代氨基嘧啶化合物及其形式，这些化合物可以抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平，在治疗由Bmi-1介导的癌症中使用这些化合物以抑制Bmi-1的功能和降低Bmi-1的水平的方法。
• Ramesh, A.; Sundar, B. Syama; Murti, P. S. Radhakrishna, Journal of the Indian Chemical Society, 1995, vol. 72, # 6, p. 413 - 416
  作者：Ramesh, A.、Sundar, B. Syama、Murti, P. S. Radhakrishna

  DOI：——

  日期：——
• SNAr Reactions of 2-Methylthio-4-pyrimidinones in Pivalic Acid: Access to Functionalized Pyrimidinones and Pyrimidines
  作者：Matthew Maddess、Rhiannon Carter

  DOI：10.1055/s-0031-1289744

  日期：2012.4

  Pivalic acid is a useful medium to effect the direct SNAr displacement of 2-methylthio-4-pyrimidinones with a variety of anilines. Products are easily isolated in good to excellent yields, and following chlorination, provide an opportunity to rapidly query structure-activity relationships at the 4-position of functionalized pyrimidines.

  皮伐酸是一种有效的介质，可以直接实现2-甲硫基-4-吡啶酮与多种芳香胺的SNAr置换反应。产物易于分离，收益良好至优秀，随后进行氯化，可以为快速探究功能化吡啶的4位结构-活性关系提供机会。