Small molecules inhibit STAT3 activation, autophagy, and cancer cell anchorage-independent growth
作者:Donghui Zhou、Maya Z. Springer、David Xu、Degang Liu、Andy Hudmon、Kay F. Macleod、Samy O. Meroueh
DOI:10.1016/j.bmc.2017.03.048
日期:2017.6
and MDA-MB-468 breast cancer cells. The effect of 6 on BMX prompted us to evaluate its effect on STAT3 phosphorylation and DNA binding. The compound's inhibition of cell growth led to measurements of survivin, Bcl-XL, p21WAF1/CIP1, and cyclin A2 levels. Finally, LC3B-II levels were quantified following treatment of cells with 6 to determine whether the compound affected autophagy, a process that is known
三阴性乳腺癌 (TNBC) 缺乏其他乳腺肿瘤的特征靶点,例如 HER2、雌激素受体和孕激素受体。这些侵袭性基底样肿瘤由一系列复杂的信号通路驱动,这些信号通路由多个驱动突变激活。在这里,我们报告了 6 (KIN-281) 的发现,这是一种抑制多种激酶的小分子,包括母体亮氨酸拉链激酶 (MELK) 和非受体酪氨酸激酶骨髓 X 连锁 (BMX),具有个位数的微摩尔 IC50。合成了 6 的几种衍生物,以深入了解化合物与 ATP 结合口袋的结合模式。测试了化合物6对MDA-MB-231和MDA-MB-468乳腺癌细胞的贴壁依赖性和独立生长的影响。6 对 BMX 的影响促使我们评估其对 STAT3 磷酸化和 DNA 结合的影响。该化合物对细胞生长的抑制作用导致了对 survivin、Bcl-XL、p21WAF1/CIP1 和 cyclin A2 水平的测量。最后,在用 6 处理细胞后对 LC3B-II