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N4-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-2-(2,4,6-trichlorophenethyl)quinazoline-4,6-diamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N4-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-2-(2,4,6-trichlorophenethyl)quinazoline-4,6-diamine
英文别名
4-N-[5-(diethylamino)pentan-2-yl]-2-[2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl]quinazoline-4,6-diamine
N<sup>4</sup>-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-2-(2,4,6-trichlorophenethyl)quinazoline-4,6-diamine化学式
CAS
——
化学式
C25H32Cl3N5
mdl
——
分子量
508.922
InChiKey
BNNJGNNHXDITMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    67.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    小分子抑制 STAT3 激活、自噬和癌细胞锚定非依赖性生长。
    摘要:
    三阴性乳腺癌 (TNBC) 缺乏其他乳腺肿瘤的特征靶点,例如 HER2、雌激素受体和孕激素受体。这些侵袭性基底样肿瘤由一系列复杂的信号通路驱动,这些信号通路由多个驱动突变激活。在这里,我们报告了 6 (KIN-281) 的发现,这是一种抑制多种激酶的小分子,包括母体亮氨酸拉链激酶 (MELK) 和非受体酪氨酸激酶骨髓 X 连锁 (BMX),具有个位数的微摩尔 IC50。合成了 6 的几种衍生物,以深入了解化合物与 ATP 结合口袋的结合模式。测试了化合物6对MDA-MB-231和MDA-MB-468乳腺癌细胞的贴壁依赖性和独立生长的影响。6 对 BMX 的影响促使我们评估其对 STAT3 磷酸化和 DNA 结合的影响。该化合物对细胞生长的抑制作用导致了对 survivin、Bcl-XL、p21WAF1/CIP1 和 cyclin A2 水平的测量。最后,在用 6 处理细胞后对 LC3B-II
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.03.048
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文献信息

  • Small molecules inhibit STAT3 activation, autophagy, and cancer cell anchorage-independent growth
    作者:Donghui Zhou、Maya Z. Springer、David Xu、Degang Liu、Andy Hudmon、Kay F. Macleod、Samy O. Meroueh
    DOI:10.1016/j.bmc.2017.03.048
    日期:2017.6
    and MDA-MB-468 breast cancer cells. The effect of 6 on BMX prompted us to evaluate its effect on STAT3 phosphorylation and DNA binding. The compound's inhibition of cell growth led to measurements of survivin, Bcl-XL, p21WAF1/CIP1, and cyclin A2 levels. Finally, LC3B-II levels were quantified following treatment of cells with 6 to determine whether the compound affected autophagy, a process that is known
    三阴性乳腺癌 (TNBC) 缺乏其他乳腺肿瘤的特征靶点,例如 HER2、雌激素受体和孕激素受体。这些侵袭性基底样肿瘤由一系列复杂的信号通路驱动,这些信号通路由多个驱动突变激活。在这里,我们报告了 6 (KIN-281) 的发现,这是一种抑制多种激酶的小分子,包括母体亮氨酸拉链激酶 (MELK) 和非受体酪氨酸激酶骨髓 X 连锁 (BMX),具有个位数的微摩尔 IC50。合成了 6 的几种衍生物,以深入了解化合物与 ATP 结合口袋的结合模式。测试了化合物6对MDA-MB-231和MDA-MB-468乳腺癌细胞的贴壁依赖性和独立生长的影响。6 对 BMX 的影响促使我们评估其对 STAT3 磷酸化和 DNA 结合的影响。该化合物对细胞生长的抑制作用导致了对 survivin、Bcl-XL、p21WAF1/CIP1 和 cyclin A2 水平的测量。最后,在用 6 处理细胞后对 LC3B-II
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