[1-((R)-3-Benzyl-8-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-2-carbamoyl-ethyl]-carbamic acid allyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-((R)-3-Benzyl-8-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-2-carbamoyl-ethyl]-carbamic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl N-[3-amino-1-[(3R)-3-benzyl-8-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]-3-oxopropyl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₆
• 分子量: 440.456
• InChiKey: BNRXGPYEBDTYNX-TZHYSIJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Allyloxycarbonylamino-3-(2,4-difluoro-5-nitro-phenyl)-propionic acid 、 D-苯丙氨醇 生成 [1-((R)-3-Benzyl-8-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-2-carbamoyl-ethyl]-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过苯并中间体中间体固相合成喹喔啉，噻嗪和恶嗪类似物

  摘要：

  描述了到喹喔啉，噻嗪和恶嗪类似物的固相合成路线。N -Alloc-3-氨基-3-（2,4-二氟-5-硝基苯基）丙酸通过其羧酸基束缚在Rink树脂上。用芳基伯胺，醇或硫醇置换4-芳基氟，分别生成树脂结合的苯胺，苯酚或硫酚衍生物，具有一个多样性元素和一个单原子（例如N，S或O）多样性点。随后通过由强碱脱氟化氢引发的苯并杂环杂环形成稠合杂环系统。酸处理以高收率和中等纯度释放了所需的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.061

文献信息

• Solid-phase synthesis of quinoxaline, thiazine, and oxazine analogs through a benzyne intermediate
  作者：Seth Dixon、Xiaobing Wang、Kit S. Lam、Mark J. Kurth

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.061

  日期：2005.10

  A solid-phase synthetic route to quinoxaline, thiazine, and oxazine analogs is described. N-Alloc-3-amino-3-(2,4-difluoro-5-nitrophenyl)propanoic acid was tethered to Rink resin via its carboxylic acid group. The 4-arylfluorine was displaced with a primary amine, alcohol, or thiol to create, respectively, a resin bound aniline, phenol, or thiophenol derivative with one diversity element and one single

  描述了到喹喔啉，噻嗪和恶嗪类似物的固相合成路线。N -Alloc-3-氨基-3-（2,4-二氟-5-硝基苯基）丙酸通过其羧酸基束缚在Rink树脂上。用芳基伯胺，醇或硫醇置换4-芳基氟，分别生成树脂结合的苯胺，苯酚或硫酚衍生物，具有一个多样性元素和一个单原子（例如N，S或O）多样性点。随后通过由强碱脱氟化氢引发的苯并杂环杂环形成稠合杂环系统。酸处理以高收率和中等纯度释放了所需的产物。