N¹-((5-(3-chloro-4-fluorophenyl)furan-2-yl)methyl)-N²,N²-dimethylethane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-((5-(3-chloro-4-fluorophenyl)furan-2-yl)methyl)-N²,N²-dimethylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-{[5-(3-chloro-4-fluorophenyl)furan-2-yl]methyl}-N,N-dimethylethane-1,2-diamine；N-[[5-(3-chloro-4-fluorophenyl)furan-2-yl]methyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₅H₁₈ClFN₂O
• 分子量: 296.772
• InChiKey: BNTZQRQTCDFDIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲醛基呋喃-2-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N¹-((5-(3-chloro-4-fluorophenyl)furan-2-yl)methyl)-N²,N²-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于2，5-二取代呋喃的恶性疟原虫的新型抑制剂

  摘要：

  具有血液疟疾测定法的表型HTS运动已被用于发现与现有药物相比具有潜在替代作用机制的新型疟疾治疗化学型。N 1-（5-（3-氯-4-氟苯基）呋喃-2-基）-N 3，N 3-二甲基丙烷-1,3-二胺1被确定为恶性疟原虫NF54（IC 50  = 875 nM），高剂量口服给小鼠后，血浆半衰期很长，尽管该化合物后来在肝微粒体中通过环和侧链氧化和N代谢表现出较差的代谢稳定性-脱烷基。我们在这里描述1的衍生物的合成，探索芳香环周围的取代方式，烷基链上的变异以及核心杂环中的修饰的影响，以探究效能和代谢稳定性，其中4k显示长的半衰期在大鼠中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.12.024

文献信息

• Novel inhibitors of Plasmodium falciparum based on 2,5-disubstituted furans
  作者：Susann H. Krake、Pablo David G. Martinez、Jenna McLaren、Eileen Ryan、Gong Chen、Karen White、Susan A. Charman、Simon Campbell、Paul Willis、Luiz Carlos Dias

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.12.024

  日期：2017.1

  mice, although the compound later showed poor metabolic stability in liver microsomes through ring- and side chain-oxidation and N-dealkylation. We describe here the synthesis of derivatives of 1, exploring the influence of substitution patterns around the aromatic ring, variations on the alkyl chain and modifications in the core heterocycle, in order to probe potency and metabolic stability, where 4k

  具有血液疟疾测定法的表型HTS运动已被用于发现与现有药物相比具有潜在替代作用机制的新型疟疾治疗化学型。N 1-（5-（3-氯-4-氟苯基）呋喃-2-基）-N 3，N 3-二甲基丙烷-1,3-二胺1被确定为恶性疟原虫NF54（IC 50  = 875 nM），高剂量口服给小鼠后，血浆半衰期很长，尽管该化合物后来在肝微粒体中通过环和侧链氧化和N代谢表现出较差的代谢稳定性-脱烷基。我们在这里描述1的衍生物的合成，探索芳香环周围的取代方式，烷基链上的变异以及核心杂环中的修饰的影响，以探究效能和代谢稳定性，其中4k显示长的半衰期在大鼠中。