trifluoroethyl trichloromethanesulphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoroethyl trichloromethanesulphonate
• 英文别名: trifluoroethyl trichloromethanesulfonate；1,1,2-Trifluoroethyl trichloromethanesulfonate；1,1,2-trifluoroethyl trichloromethanesulfonate
• 化学式: C₃H₂Cl₃F₃O₃S
• 分子量: 281.467
• InChiKey: BNXPEQIKBDSLGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoroethyl trichloromethanesulphonate 、 邻氨基苯甲酸甲酯 以 间二甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-[N-(2,2,2-trifluoroethyl)]aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式(I)，以及其盐和前药，其中R.sup.1代表H，可选择地取代的C.sub.1-6烷基或C.sub.3-7环烷基; R.sup.2是NHR.sup.12或(CH.sub.2).sub.s R.sup.13，其中5为0、1或2; R.sup.3代表C.sub.1-6烷基，卤素或NR.sup.6 R.sup.7; R.sup.4和R.sup.5为H，C.sub.1-12烷基，可选择地取代为NR.sup.9 R.sup.9'或氮杂环或氮杂双环基团，可选择地取代的C.sub.4-9环烷基，C.sub.4-9环烷基C.sub.1-4烷基，芳基，芳基C.sub.1-6烷基或氮杂环或氮杂双环基团，或R.sup.4和R.sup.5一起形成可选择地取代的氮杂环或氮杂双环环系统的残基; x为0、1、2或3; R.sup.12为可选择地取代的苯基或吡啶基; R.sup.13代表一个(A)基团，其中R.sup.14为H或C.sub.1-6烷基; R.sup.15为H，C.sub.1-6烷基，卤素或NR.sup.6 R.sup.7; 虚线为可选择的共价键; 是在治疗中有用的CCK和/或胃泌素拮抗剂。

  公开号：

  US05618812A1

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIAZEPINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994003437A1

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein R1 represents H, optionally substituted C1-6alkyl or C3-7cycloalkyl; R2 is NHR12 or (CH2)sR13 where s is 0, 1 or 2; R3 represents C1-6alkyl, halo or NR6R7; R4 and R5 are H , C1-12alkyl optionally substituted by NR9R9' or an azacyclic or azabicyclic group, optionally substituted C4-9cycloalkyl, C4-9cycloalkylC1-4alkyl, aryl, arylC1-6alkyl or azacyclic or azabicyclic groups, or R4 and R5 together form the residue of an optionally substituted azacyclic or azabicyclic ring system; x is 0, 1, 2 or 3; R12 is optionally substituted phenyl or pyridyl; R13 represents a group (A) wherein R14 is H or C1-6alkyl; R15 is H, C1-6alkyl, halo or NR6R7; and the dotted line is an optional covalent bond; are CCK and/or gastrin antagonists useful in therapy.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), ainsi que des sels et des promédicaments de ceux-ci, formule dans laquelle R1 représente H, alkyle C1-6 éventuellement substitué ou cycloalkyle C3-7; R2 représente NHR12 ou (CH2)sR13 où S vaut 0, 1 ou 2; R3 représente alkyle C1-6, halo ou NR6R7; R4 et R5 représentent H, alkyle C1-12 éventuellement substitué par NR9R9' ou un groupe azacyclique ou azabicyclique, cycloalkyle C4-9 éventuellement substitué, C4-9cycloalkylC1-4alkyle, aryle, arylC1-6alkyle ou des groupes azacycliques ou azabicycliques, ou R4 et R5 forment ensemble le résidu d'un système azacyclique ou azabicyclique; x vaut 0, 1, 2 ou 3; R12 représente phényle éventuellement substitué ou pyridyle; R13 représente un groupe (A) dans lequel R14 représente H ou alkyle C1-6; R15 représente H, alkyle C1-6, halo ou NR6R7, et la ligne pointillée représente une liaison covalente optionnelle. Ces composés sont des antagonistes de CCK et/ou de la gastrine utilisés en thérapie.

  化合物的化学式为（I），其盐和前药，其中R1代表H，可选取代的C1-6烷基或C3-7环烷基；R2为NHR12或（CH2）sR13，其中s为0、1或2；R3代表C1-6烷基、卤素或NR6R7；R4和R5为H，C1-12烷基，可选取代的NR9R9'或含氮杂环或含氮杂双环基团，可选取代的C4-9环烷基、C4-9环烷基C1-4烷基、芳基、芳基C1-6烷基或含氮杂环或含氮杂双环基团，或R4和R5共同形成一个可选取代的含氮杂环或含氮杂双环的残基；x为0、1、2或3；R12为可选取代的苯基或吡啶基；R13代表一个（A）基团，其中R14为H或C1-6烷基；R15为H、C1-6烷基、卤素或NR6R7；虚线为可选的共价键；它们是治疗中有用的CCK和/或胃泌素拮抗剂。
• Herbicidal sulfonamides, preparation and use thereof, and compositions containing them
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0023422A2

  公开（公告）日：1981-02-04

  Compounds of the general formula: and their agriculturally suitable salts, wherein W is O or S; R is CHF2, CF3, CH2CF, or CF2CHFG, where G is F, Cl, CF3 or Br; A is O or S(O)n, where n is 0,1 or 2; R1 is H, F, Cl, Br or CH3; X is CH3 or OCH3; Y is CH3, OCH3, OCH2CH3, (CH2)mOCH3 (where m is 1 or 2), OCH2CH2OCH3, or OCHR2CD2R3, where R2 is H or CH, and R3 is CH3 or C2H3; and . E is CH or N, exhibit potent herbicidal activity. They are of particular interest for selective weed control in wheat. Some compounds may also exhibit plant growth regulant effects. The compounds can be formulated for agricultural use in conventional manner. The compounds can be made by reacting the appropriately substituted sulfonyl isocyanate or isothiocyanate with the appropriate 2-aminopyrimidine or 2-aminotriazine; alternatively the appropriately substituted benzenesulfonamide can be reacted with the appropriate 2-isocyanato or 2-isothiocyanato-pyrimidine or -triazine. Useful as intermediates in these processes are compounds of the general formula wherein R A and R are as defined above and L is Cl, NH2, -NCO or -NCS.

  通式如下的化合物 及其农业上适用的盐类，其中 W 是 O 或 S R 是 CHF2、CF3、CH2CF 或 CF2CHFG，其中 G 是 F、Cl、CF3 或 Br； A 是 O 或 S(O)n，其中 n 是 0、1 或 2； R1 是 H、F、Cl、Br 或 CH3； X 是 CH3 或 OCH3 Y 是 CH3、OCH3、OCH2CH3、(CH2)mOCH3（其中 m 是 1 或 2）、OCH2CH2OCH3 或 OCHR2CD2R3，其中 R2 是 H 或 CH，R3 是 CH3 或 C2H3；以及 .E 是 CH 或 N，具有很强的除草活性。它们对选择性控制小麦中的杂草特别有意义。某些化合物还具有植物生长调节作用。这些化合物可按常规方法配制成农用制剂。 这些化合物可通过适当取代的磺酰异氰酸酯或异硫氰酸酯与适当的 2-氨基嘧啶或 2-氨基三嗪反应制得；或者，适当取代的苯磺酰胺可与适当的 2-异氰酸基或 2-异硫氰基嘧啶或三嗪反应制得。 通式如下的化合物可作为这些工艺的中间体 其中 R A 和 R 如上定义，L 为 Cl、NH2、-NCO 或 -NCS。
• Sulfonylurea N-oxides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0057546A2

  公开（公告）日：1982-08-11

  Compounds of the formula and their agriculturally suitable salts, where A is where R, R2 and R3 are halogen, NO2 or various organic groups; R1 and R13 are H, halogen, N02 or various organic groups; W is H or CH3; and L is where X is CH3, C2H5, CH30 or C2H5O: Y and X1 are H, Cl or various organic groups; Y1 is 0 or CH2; X2 is CH3 or C2H5; Z is CH, CF or N; and Q is O bonded to a nitrogen atom of L; exhibit herbicidal and plant growth regulant effects. They may be formulated for use in conventional manner. The compounds may be made by reacting an isocyanate with an aminopyrimidine-N-oxide or aminotriazine-N-oxide Some of the novel compounds can be made by esterifying the corresponding novel carboxylic acids wherein R or R3 is C02H.

  式中的化合物 及其农业上适用的盐类，其中 A 是 其中 R、R2 和 R3 是卤素、NO2 或各种有机基团；R1 和 R13 是 H、卤素、N02 或各种有机基团；W 是 H 或 CH3；以及 L 是 其中 X 是 CH3、C2H5、CH30 或 C2H5O： Y 和 X1 是 H、Cl 或各种有机基团； Y1 是 0 或 CH2； X2 是 CH3 或 C2H5； Z 是 CH、CF 或 N；以及 Q 是与 L 的氮原子结合的 O； 具有除草和植物生长调节作用。它们可按常规方法配制使用。这些化合物可通过异氰酸酯与氨基嘧啶反应制成 与氨基嘧啶-N-氧化物或氨基三嗪-N-氧化物反应制得。 某些新型化合物可通过酯化相应的新型羧酸制成，其中 R 或 R3 为 C02H。
• Benzenesulfonyl isocyanates, isothiocyanates, chlorides, and sulfonamides having a fluorinated substituent
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0064322A2

  公开（公告）日：1982-11-10

  Chemical intermediates useful in the production of herbicidal sulfonylureas have the general formula wherein R is CF3, CHF2, CH2CF3 or CF2CHFG, where G is F, Cl, Br or CF3; A is O or S(O)n, where n is 0, 1 or 2; R1 is H, F, Cl, Br or CH3; and L is Cl, NH2, NCO or NCS. The novel compounds can be made by conventional processes, e.g. chlorosulfonation of the appropriately substituted starting material followed by reaction with ammonia to form the sulfonamide and conversion to the isocyanate with phosgene.

  用于生产除草磺酰脲类的化学中间体通式如下 其中 R 是 CF3、CHF2、CH2CF3 或 CF2CHFG，G 是 F、Cl、Br 或 CF3； A 是 O 或 S(O)n，其中 n 是 0、1 或 2； R1 是 H、F、Cl、Br 或 CH3；以及 L 是 Cl、NH2、NCO 或 NCS。 新型化合物可通过传统工艺制得，例如对适当取代的起始材料进行氯磺化，然后与氨反应生成磺酰胺，再用光气转化为异氰酸酯。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0652871A1

  公开（公告）日：1995-05-17