2,6-bis(4-(diphenylamino)phenyl)-4,8-diphenyl-4,8-dihydrophosphindolo [4,3,2-bcd]phosphindole 4,8-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-(diphenylamino)phenyl)-4,8-diphenyl-4,8-dihydrophosphindolo [4,3,2-bcd]phosphindole 4,8-dioxide
• 英文别名: 4-[6,14-dioxo-6,14-diphenyl-9-[4-(N-phenylanilino)phenyl]-6lambda5,14lambda5-diphosphatetracyclo[9.2.1.05,13.07,12]tetradeca-1(13),2,4,7,9,11-hexaen-3-yl]-N,N-diphenylaniline；4-[6,14-dioxo-6,14-diphenyl-9-[4-(N-phenylanilino)phenyl]-6λ5,14λ5-diphosphatetracyclo[9.2.1.05,13.07,12]tetradeca-1(13),2,4,7,9,11-hexaen-3-yl]-N,N-diphenylaniline
• 化学式: C₆₀H₄₂N₂O₂P₂
• 分子量: 884.953
• InChiKey: BNYSFDABXUGSDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-(2,6-二溴苯基)苯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 2,3,4-三氟甲苯 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 2,6-bis(4-(diphenylamino)phenyl)-4,8-diphenyl-4,8-dihydrophosphindolo [4,3,2-bcd]phosphindole 4,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  自由基磷酰基化的双（磷酰基）-桥联联苯：合成及光物理和电化学性质

  摘要：

  2,2,2'，2'-四溴代二苯与双（锡烷基）膦的有效四倍自由基膦酰基化反应，然后进行氧化，产生具有两个磷酰基桥的高应变联苯（见图）。也可以使用相同的方法合成由该核心单元组成的扩展π共轭化合物。两个磷酰基桥显着改变了电子结构，使该联苯成为独特的电子接受支架。

  DOI：

  10.1002/anie.201104114