triethylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)-borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)-borate
• 英文别名: triethylammonium tetrakis(perfluorophenyl)borate；[HNEt₃][B(C₆F₅)₄]；Et3NH(+)B(C6F5)4(-)；[NEt3H]B(C6F5)4]；Triethylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate；tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;triethylazanium
• 化学式: C₆H₁₅N*C₂₄BF₂₀*H
• 分子量: 781.243
• InChiKey: BOJSJKYSHLVBEK-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)-borate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 四-(五氟苯)硼酸钾盐
  参考文献：
  名称：

  在第 14 族金属中心启用和探索氧化加成和还原消除：双（硼基）亚锡对 E-H 键的裂解和功能化

  摘要：

  通过使用强 σ 供体硼酰基辅助配体，首次实现了 H2 氧化加成到单位点 Sn(II) 系统，生成 (boryl)2SnH2。质子和氢 EH 键（分别为 NH/OH、Si-H/BH）也可以实现类似的化学反应。在氨（和水，虽然速度更慢）的情况下，可以证明 EH 氧化加成之后是还原消除，得到 N-（或 O-）硼化产物。因此，以化学计量方式，室温下单个主族金属中心证明了基于氧化还原的键断裂/形成。从机理上看，

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00710
• 作为产物：
  描述：

  四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1) 、 三乙胺盐酸盐 以 水 为溶剂， 以to obtain 12.8 mmol of triethylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate as a white solid product的产率得到triethylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)-borate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing cyclic olefin based polymers, cyclic olefin

  摘要：

  本发明公开了一种有效地生产环烯烃聚合物和环烯烃/α-烯烃共聚物的方法，而不需要打开环烯烃。此外，本发明还公开了一种通过上述方法制备的新型环烯烃/α-烯烃共聚物，以及包含该新型共聚物的组合物和成型品。根据本发明制备环烯烃基聚合物的方法，是在以下化合物（A）和（B）作为主要成分的催化剂的存在下，通过环烯烃的均聚或环烯烃和α-烯烃的共聚实现的，可选地加入化合物（C）：（A）过渡金属化合物；（B）与过渡金属化合物反应时能形成离子复合物的化合物；以及（C）有机铝化合物。

  公开号：

  US05629398A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-((diethylsilyl)oxy)-N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine 在 triethylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)-borate 、 二乙基硅烷 、 (2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)phenyl)Ir(H)(SiEt2H) 、 (2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)phenyl)Ir(H)3(SiEt2H) 作用下， 生成 N,N-二甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  用于将叔酰胺还原为胺的高效铱 (V) 甲硅烷基配合物的开发和机理研究

  摘要：

  阳离子 Ir(III) 丙酮络合物 (POCOP)Ir(H)(2)(丙酮)(+)（POCOP = 2,6-双（二叔丁基膦）苯基）被证明可以催化多种使用二乙基硅烷作为还原剂将叔酰胺转化为胺。机理研究确定，在反应中生成的次要物种，中性三氢化硅烷 Ir(V) 复合物 (POCOP)IrH(3)(SiEt(2)H)，是催化活性物种。在 H(2) 下 Et(2)SiH(2) 存在下，用叔丁醇处理现成的 (POCOP)IrHCl 可以方便地生成高浓度的这种物质。因此，在三烷基铵盐的存在下使用该混合物，在温和条件下以低催化剂负载量将多种叔酰胺（包括极其庞大的底物）快速且定量地还原为叔胺。已经进行了详细的机理研究并确定了中间体。简而言之，(POCOP)IrH(3)(SiEt(2)H) 将酰胺还原为半氨基甲硅烷基醚，在三烷基铵盐的存在下，该醚被电离为亚胺离子，然后将其还原为叔胺通过 Et(2)SiH(2)。

  DOI：

  10.1021/ja209567m

文献信息

• Acid-Catalyzed Oxidative Addition of a C–H Bond to a Square Planar d⁸ Iridium Complex
  作者：Jason D. Hackenberg、Sabuj Kundu、Thomas J. Emge、Karsten Krogh-Jespersen、Alan S. Goldman

  DOI：10.1021/ja503953v

  日期：2014.6.25

  unprecedented, in contrast to the extensive chemistry of oxidative addition of other substrates (e.g., H2, HX) to Vaska's Complex and related species. We report that Bronsted acids will catalyze the addition of the alkynyl C-H bond of phenylacetylene to the pincer complex (PCP)Ir(CO). The reaction occurs to give exclusively the trans-C-H addition product. Our proposed mechanism, based on kinetics and DFT

  虽然将 CH 键添加到三配位 Ir(I) 片段是 CH 键活化领域的中心主题，但添加到方形平面四配位配合物的先例要少得多。这种反应的缺乏可能至少部分归因于霍夫曼在开创性工作中阐明的动力学因素。与将其他底物（例如 H2、HX）氧化加成到 Vaska's Complex 和相关物种的广泛化学反应相反，CH 添加到方形平面羰基复合物中是前所未有的。我们报告说布朗斯台德酸将催化苯乙炔的炔基 CH 键添加到钳形配合物 (PCP) Ir(CO)。该反应发生后仅产生反式-CH 加成产物。我们提出的机制，基于动力学和 DFT 计算，
• Cationic Zinc Hydride Catalyzed Carbon Dioxide Reduction to Formate: Deciphering Elementary Reactions, Isolation of Intermediates, and Computational Investigations
  作者：Raju Chambenahalli、R. M. Bhargav、Karl N. McCabe、Alex P. Andrews、Florian Ritter、Jun Okuda、Laurent Maron、Ajay Venugopal

  DOI：10.1002/chem.202005392

  日期：2021.5.6

  denticity of the ancillary ligands. In a few cases, the addition of Lewis acids to zinc hydride catalysts markedly influences carbon dioxide reduction. These factors have been investigated by exploring elementary reactions of carbon dioxide hydrosilylation and hydroboration by using cationic zinc hydrides bearing tetradentate tris[2‐(dimethylamino)ethyl]amine and tridentate N,N,N′,N′′,N′′‐pentamethyldiethylenetriamine

  近年来，锌已成为减少二氧化碳的一种选择元素。锌化合物已被展示为二氧化碳氢化硅烷化和硼氢化反应的催化剂。二氧化碳减少的程度取决于多种因素，包括锌中心的亲电性和辅助配体的密度。在少数情况下，向氢化锌催化剂中添加路易斯酸会显着影响二氧化碳的还原。通过使用带有四齿三[2-（二甲基氨基）乙基]胺和三齿N，N，N '，N ''，N的阳离子氢化锌探索二氧化碳加氢甲硅烷基化和硼氢化的基本反应，研究了这些因素。在三苯基硼烷和三（五氟苯基）硼烷存在下的''-五甲基二亚乙基三胺。
• Allyl complexes of scandium: synthesis and structure of neutral, cationic and anionic derivatives
  作者：Sabine Standfuss、Elise Abinet、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1039/c1cc14180e

  日期：——

  Neutral, cationic and anionic allyl compounds of scandium contain highly fluxional allyl ligands in solution, whilst in the solid state both η1- and η3-binding modes are detected.

  钪的中性、阳离子和阴离子烯丙基化合物在溶液中含有高度通性的烯丙基配体，而在固态中则可检测到η1-和η3-结合模式。
• Cyclic olefin copolymers, compositions and molded articles comprising
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US05648443A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  A process for effectively producing a cyclic olefin polymer and a cyclic olefin/alpha-olefin copolymer without opening the cyclic olefin, is disclosed. Further, a novel cyclic olefin/alpha-olefin copolymer prepared by the above-mentioned process, compositions and molded articles comprising the novel copolymer, are also disclosed. In the process for producing a cylcic olefin based polymer according to the present invention, homopolymerization of a cyclic olefin or copolymerization of a cyclic olefin and an alpha-olefin is effected in the presence of a catalyst comprising, as main ingredients, the following Compounds (A) and (B), and optionally Compound (C): (A) a transition metal compound; (B) a compound capable of forming an ionic complex when reacted with a transition metal compound; and (C) an organoaluminum compound.

  本发明公开了一种有效生产环烯烃聚合物和环烯烃/α-烯烃共聚物的方法，而不打开环烯烃。此外，本发明还公开了一种通过上述方法制备的新型环烯烃/α-烯烃共聚物、包含该新型共聚物的组合物和成型品。根据本发明的生产环烯烃基聚合物的方法中，环烯烃的均聚或环烯烃和α-烯烃的共聚在以下化合物（A）和（B）作为主要成分的催化剂存在下进行，可选地还包括化合物（C）：（A）过渡金属化合物；（B）能够与过渡金属化合物反应形成离子复合物的化合物；（C）有机铝化合物。
• Process for producing cyclic olefin based polymers, cyclic olefin
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US05629398A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  A process for effectively producing a cyclic olefin polymer and a cyclic olefin/alpha-olefin copolymer without opening the cyclic olefin, is disclosed. Further, a novel cyclic olefin/alpha-olefin copolymer prepared by the above-mentioned process, compositions and molded articles comprising the novel copolymer, are also disclosed. In the process for producing a cylcic olefin based polymer according to the present invention, homopolymerization of a cyclic olefin or copolymerization of a cyclic olefin and an alpha-olefin is effected in the presence of a catalyst comprising, as main ingredients, the following Compounds (A) and (B), and optionally Compound (C): (A) a transition metal compound; (B) a compound capable of forming an ionic complex when reacted with a transition metal compound; and (C) an organoaluminum compound.

  本发明公开了一种有效地生产环烯烃聚合物和环烯烃/α-烯烃共聚物的方法，而不需要打开环烯烃。此外，本发明还公开了一种通过上述方法制备的新型环烯烃/α-烯烃共聚物，以及包含该新型共聚物的组合物和成型品。根据本发明制备环烯烃基聚合物的方法，是在以下化合物（A）和（B）作为主要成分的催化剂的存在下，通过环烯烃的均聚或环烯烃和α-烯烃的共聚实现的，可选地加入化合物（C）：（A）过渡金属化合物；（B）与过渡金属化合物反应时能形成离子复合物的化合物；以及（C）有机铝化合物。