praseodymium oxide | 36670-43-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: praseodymium oxide
• 英文别名: Prasedymium oxide；praseodymium;hydrate
• CAS: 36670-43-6
• 化学式: OPr
• 分子量: 158.923
• InChiKey: BOJUHNOLOKDHBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  praseodymium oxide 在 O₂ or N₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 praseodymium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  氧化O在ZnO烧结陶瓷中的氧化还原反应

  摘要：

  为什么PR中的原因2 ö 3周保持稳定于ZnO通过纯镨在空气中烧结体2 ö 3是利用高温XRD和热在高温下仅稳定进行了研究。ZnO烧结体中的Pr 2 O 3不是由于文献中报道的ZnO的肠部位的金属Zn的还原引起的。ZnO晶粒中氧化oxide的氧化还原反应受到微观结构的强烈影响。由于开孔的减少，随着萤石结构的减少，具有萤石结构缺陷的PrO x的还原温度随着PrO x组成的减少而增加。冷却时，Pr的氧化O 2扩散在动力学上抑制了2 O 3进入PrO x的过程。这样，Pr 2 O 3在ZnO烧结陶瓷中保持稳定。

  DOI：

  10.1006/jssc.1999.8543
• 作为产物：
  描述：

  praseodymium dipivaloylmethanate 生成 praseodymium oxide
  参考文献：
  名称：

  Molodyk; Gorbenko; Kaul', Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1996, vol. 41, # 6, p. 928 - 931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The emergence of bifunctional catalytic properties by the introduction of Bi³⁺ in defect fluorite-structured PrO_1.833
  作者：Rajamani Nagarajan、Jyoti Pandey

  DOI：10.1039/d0dt02121k

  日期：——

  of bismuth. The samples had porous morphology, and the X-ray energy dispersive spectral analysis ensured the presence of Pr and Bi closer to the nominal molar ratio. The intense band at 565 cm−1 in the Raman spectrum shifted to higher values with a progressive increase in bismuth content due to the creation of more oxygen vacancies. In Pr0.60Bi0.40O2−δ, Pr existed in +3 and +4 oxidation states, as

  在本研究中，通过溶液燃烧法合成铋取代的PrO 1.833样品，证明了Pr 3 + / Pr 4+和Bi 3+ / Bi（0）氧化还原对用于氧化和还原反应的效用。样品保留了PrO 1.833的萤石缺陷结构，并包含了高达40 mol％的铋，超过了该菱形结构便出现了。显微分析还增强了这些样品的萤石缺陷结构。晶格随着铋的加入而膨胀。样品具有多孔形态，X射线能量色散光谱分析确保了Pr和Bi的存在更接近标称摩尔比。565厘米的强力带由于产生更多的氧空位，随着铋含量的逐渐增加，拉曼光谱中的-1移至更高的值。X射线光电子能谱分析表明，在Pr 0.60 Bi 0.40 O 2- δ中，Pr以+3和+4氧化态存在。光致发光光谱由Pr 3+的4f–4f跃迁和蓝色区域的发射（由于氧空位）组成。Pr 0.60 Bi 0.40 O 2− δ和PrO 1.833都在取决于磁场和温度的测量中保持低至2 K的顺磁性。从PrO
• Synthesis of rare earth monoxides
  作者：J.M. Leger、N. Yacoubi、J. Loriers

  DOI：10.1016/0022-4596(81)90436-9

  日期：1981.3

  parameter consideration it is concluded that these compounds are the rare earth monoxides. For Ln =Gd, Dy, Tm, no reaction is observed at 50 kbar and 1000°C. The rare earth monoxides show a variety of properties: LaO, CeO, PrO, and NdO are metallic with the rare earth in the trivalent state; EuO and YbO are semiconductors with the rare earth in the divalent state; SmO is metallic with samarium in an intermediate

  已经计算出从稀土金属和倍半氧化物形成离子或金属一氧化物的标准吉布斯能量变化。在高压下，应获得离子一氧化and和较轻的稀土金属一氧化物，通过带式设备在15–80 kbar和500-1200°C的温度范围内进行的实验证实了这一点。对于Ln＝ La，Ce，Pr，Nd，Sm，从每个反应获得面心立方化合物。电池参数分别为5.144、5.089、5.031、4.994和4.943±0.005A 3。该化合物呈金黄色，具有金属光泽。从化学分析和细胞参数考虑可以得出结论，这些化合物是稀土一氧化碳。对于Ln＝ Gd，Dy，Tm，在50kbar和1000℃下未观察到反应。稀土一氧化物具有多种特性：LaO，CeO，PrO和NdO是金属，稀土元素为三价态。EuO和YbO是稀土元素为二价态的半导体。SmO是金属的，sa的中间价态接近3。
• Thermal decomposition of praseodymium acetate as a precursor of praseodymium oxide catalyst
  作者：B.M. Abu-Zied、S.A. Soliman

  DOI：10.1016/j.tca.2008.02.002

  日期：2008.4

  Abstract Thermal events encountered throughout the heat treatment of praseodymium acetate, Pr(CH 3 COO) 3 ·H 2 O, were studied in nitrogen and air atmospheres. The samples calcined at the 300–700 °C temperature range were characterized using XRD, IR and N 2 adsorption. Moreover, in situ electrical conductivity was employed to follow up the formation of the different decomposition intermediates. The

  摘要 在氮气氛和空气气氛中研究了醋酸镨Pr(CH 3 COO) 3 ·H 2 O 热处理过程中遇到的热事件。在 300–700 °C 温度范围内煅烧的样品使用 XRD、IR 和 N 2 吸附进行表征。此外，原位电导率被用来跟踪不同分解中间体的形成。结果表明无水盐通过形成以下中间体分解为最终产物 PrO 1.833 ：Pr(OH)(CH 3 COO) 2 、PrO(CH 3 COO) 和 Pr 2 O 2 (CO 3 ) . 在 500、600 和 700 °C 下形成的 PrO 1.833 的表面积分别为 17、16 和 10 m 2 /g，微晶尺寸分别为 14、17 和 30 nm。
• Thermal genesis course and characterization of praseodymium oxide from praseodymium nitrate hydrate
  作者：G.A.M Hussein、B.A.A Balboul、M.A A-Warith、A.G.M Othman

  DOI：10.1016/s0040-6031(00)00727-9

  日期：2001.3

  nonstoichiometric unstable, PrO0.25(NO3)2.5 at 3628C; Pr(O)0.5(NO3)2 at 3828C and Pr(O)0.75(NO3)1.5 at 4008C. The gaseous decomposition products identified by mass spectroscopy were water vapor and nitrogen oxides (NO, NO2 and N2O5). The activation energy was determined nonisothermally for the thermal processes monitored throughout the decomposition course. The final product PrO1.833 has a surface area of 46

  Pr(NO3)36H2O 用作前体，在 6008C 的静态空气气氛中生产 PrO1.833。通过热重法、差热分析和质谱法监测发生的热过程。红外光谱和 X 射线表征了中间体和最终固体产物。结果表明，Pr( )36H2O通过11个吸热失重过程分解。在 130、180、200、230 和 2508C 进行五个脱水步骤，导致形成结晶硝酸一水合物，其在 3408C 分解为 Pr( )2。后者在 4658C 分解为 PrO1.833，在 4308C 分解为四种不同的中间体 PrO( )，在 3628C 分解为非化学计量不稳定的 PrO0.25( )2.5；Pr(O)0.5( )2 在 3828C 和 Pr(O)0.75( )1.5 在 4008C。质谱确定的气态分解产物是水蒸气和氮氧化物（NO、NO2 和 N2O5）​​。对于在整个分解过程中监测的热过程，活化能是非等温确定的。最终产品PrO1
• PrO_x catalysts for the combustion of soot generated in diesel engines: effect of CuO and 3DOM structures
  作者：Virginia Alcalde-Santiago、Esther Bailón-García、Arantxa Davó-Quiñonero、Dolores Lozano-Castelló、Agustín Bueno-López

  DOI：10.1039/c9cy00130a

  日期：——

  PrOx and CuO/PrOx catalysts have been prepared with conventional (Ref) and three dimensionally ordered macroporous (3DOM) structures, and the effect of the structure on soot combustion has been studied. It has been demonstrated that the 3DOM structure significantly improves the catalytic combustion of soot with O2. The activity follows the trend PrOx-3DOM > CuO/PrOx-3DOM ∼ CuO/PrOx-Ref ≫ PrOx-Ref,

  已用常规（Ref）和三维有序大孔（3DOM）结构制备了PrO x和CuO / PrO x催化剂，并研究了该结构对烟灰燃烧的影响。已经证明3DOM结构显着改善了O 2对烟灰的催化燃烧。活性如下趋势PRO X -3DOM>的CuO / PRO X -3DOM〜的CuO / PRO X -Ref»了PrO X -Ref，这是解释考虑两个方面：活性氧产生和从催化剂其转移到烟灰。FESEM显微镜，N 2吸附，Hg孔隙率法和He密度表明3DOM催化剂有序的大孔，其孔径为80 nm，有利于碳-催化剂接触。此外，3DOM催化剂本发明的活性氧（O的较高的表面密度的广告），随后的趋势的CuO / PRO X -3DOM>专家X -3DOM〜的CuO / PRO X -Ref>专家X -Ref。因此，PrO x -3DOM催化剂结合了活性氧的良好产生和向烟灰的有效转移，使其成为促进烟灰燃烧的最具活性的催化剂。相反，PrO