2-bromooxazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-bromooxazole hydrochloride
• 英文别名: 2-Bromo-1,3-oxazole hydrochloride；2-bromo-1,3-oxazole;hydrochloride
• 化学式: C₃H₂BrNO*ClH
• mdl: MFCD18089424
• 分子量: 184.42
• InChiKey: BOMSHRSJNSBKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯 、 2-bromooxazole hydrochloride 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methoxy-4-(oxazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] N2-PHENYL-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE-2,8-DIAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPS1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N2-PHÉNYL-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE-2,8-DIAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MPS1

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4均如本文所定义。本发明的化合物已知能够通过直接或间接与Mps1激酶本身相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体地，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2015128676A1
• 作为产物：
  描述：

  恶唑 在 正丁基锂 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以74%的产率得到2-bromooxazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  广泛开发但尚未报道：区域控制合成和溴恶唑结构单元的Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900032