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4-tert-butylphenylsulfur trifluoride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-tert-butylphenylsulfur trifluoride
英文别名
p-(tert-butyl)phenylsulfur trifluoride;(4-Tert-butylphenyl)-trifluoro-lambda4-sulfane;(4-tert-butylphenyl)-trifluoro-λ4-sulfane
4-tert-butylphenylsulfur trifluoride化学式
CAS
——
化学式
C10H13F3S
mdl
——
分子量
222.274
InChiKey
BOPWFAKDRNZFFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(4-tert-butylphenyl)disulfide 在 potassium fluoride 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.87h, 以67%的产率得到4-tert-butylphenylsulfur trifluoride
    参考文献:
    名称:
    发现 4-叔丁基-2,6-二甲基苯基硫三氟化物作为一种具有高热稳定性和不寻常的耐水水解性的脱氧氟化剂,及其多样化的氟化能力,包括具有高立体选择性的脱氧氟-芳基亚磺酰化
    摘要:
    学术和工业领域都非常需要多功能、安全、货架稳定和易于处理的氟化剂,因为由于氟原子的独特作用,氟化化合物在许多领域引起了相当大的兴趣,例如药物发现当结合到分子中时。本文描述了许多取代且热稳定的三氟化苯硫的合成、性质和反应性,特别是 4-叔丁基-2,6-二甲基苯硫三氟化物(Fluolead,1k),作为一种结晶固体,在接触时具有惊人的高稳定性与当前的试剂(例如 DAST 及其类似物)相比,具有水和作为脱氧氟化剂的优越效用。1k 上的取代基在热稳定性和水解稳定性、氟化反应性、并阐明了它所经历的高产氟化机理。除了醇、醛和可烯醇化酮的氟化外,1k 还可以高产率顺利地将不可烯醇化的羰基转化为 CF(2) 基团,将羧基转化为 CF(3) 基团。1k 还以高产率分别将 C(=S) 和 CH(3)SC(=S)O 基团转化为 CF(2) 和 CF(3)O 基团。此外,1k 可实现二醇和氨基醇的高度立体选择性脱
    DOI:
    10.1021/ja106343h
  • 作为试剂:
    描述:
    十二烷醇4-tert-butylphenylsulfur trifluoride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到1-氟十二烷
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenylsulfur trifluoride and other like fluorinating agents
    摘要:
    披露了一种替代苯基硫三氟化物的新型化合物,它们作为氟化试剂。还披露了它们的制备方法以及在将一个或多个氟原子引入目标底物化合物中使用的方法。
    公开号:
    US07265247B1
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文献信息

  • Methods for Production of Optically Active Fluoropyrrolidine Derivatives
    申请人:Umemoto Teruo
    公开号:US20100174096A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Useful industrial methods for producing optically active fluoropyrrolidine derivatives as useful fluorinated intermediates are disclosed.
    揭示了用于生产光学活性氟吡咯烷衍生物的有用工业方法,作为有用的氟化中间体。
  • Arylsulfur chlorotetrafluorides as useful fluorinating agents: Deoxo- and dethioxo-fluorinations
    作者:Teruo Umemoto、Rajendra P. Singh
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2012.03.008
    日期:2012.8
    and effectively react with the sulfur compounds to give the corresponding fluoro compounds in high yields. Since they are the intermediates for the production of industrially useful arylsulfur pentafluorides, arylsulfur chlorotetrafluorides 1, in particular, phenylsulfur chlorotetrafluoride (1a) are expected to find use as inexpensive and versatile deoxo- and dethioxo-fluorinating agents for the preparation
    描述了芳基硫磺四氟氯化物1作为通用的脱氧和脱氟的氟化剂的用途。已经开发了两种方便的方法,用于从1原位制备反应性芳基三氟化硫2。一个是减少的1带减速器如吡啶至2,并且另一个是歧化1与二芳基二硫化物,以2与氯气的演化。后一种方法是从1获得纯净2的便捷方法。在原位制备2氟化多种底物,例如醇,醛,酮,二酮和羧酸,以高收率得到相应的CF,CF 2,CF 2 CF 2和CF 3化合物。2还氟化了包括C S基团在内的各种硫化合物,以高收率得到CF 2,OCF 2,CF 3和OCF 3化合物。的反应2与二醇或二(三甲硅烷基)二醇的衍生物或氨基醇以高收率提供相应的deoxofluoro-arylsulfinylation产品。另外,已经发现四氟化氯1直接和有效地与硫化合物反应,以高收率得到相应的氟化合物。由于它们是生产工业上有用的五氟化芳基硫的中间体,因此芳基氯化四氟1特别是苯基硫氯化四氟(1a)有望用作廉
  • [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
    申请人:IM & T RES INC
    公开号:WO2010022001A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.
    揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。
  • Method of Synthesis of Arylsulfur Trifluorides and Use as in situ Deoxofluorination Reagent
    申请人:Dolbier, JR. William R.
    公开号:US20120083627A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    The invention is a method of synthesizing Arylsulfur Trifluorides, such as Fluolead, by reacting BR 2 and KF (or suitable alkali metal fluoride) in acetonitrile (or other suitable solvent). The invention also comprises using the Fluolead (or its substitutes), thus prepared, in situ as deoxofluorination reagents with a suitable aldehyde, ketone, or alcohol such as one selected from the group consisting of benzaldehyde Benzaldehyde, p-Bromobenzaldehyde, p-Tolualdehyde, Acetophenone, 2-Butanone, or Isobutyraldehyde, wherein the mixture is heated to reflux until completion. The respective products are then isolated after extraction by hexane and destruction of the sulfinyl fluoride co-product.
    这项发明是一种合成芳基硫三氟化物(如Fluolead)的方法,通过在乙腈(或其他适当溶剂)中将BR2和KF(或适当的碱金属氟化物)反应而得。该发明还包括使用以此方式制备的Fluolead(或其替代物)作为脱氟化试剂与适当的醛、酮或醇(如苯甲醛、对溴苯甲醛、对甲基苯甲醛、苯乙酮、2-丁酮或异丁醛等)在混合物加热至沸腾直至反应完成。然后,通过己烷提取并破坏亚砜氟化物共产物后,分别分离所得的产物。
  • [EN] NOVEL 4-FLUOROPYRROLIDINE-2-CARBONYL FLUORIDE COMPOUNDS AND THEIR PREPARATIVE METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX FLUORURES DE 4-FLUOROPYRROLIDINE-2-CARBONYLE ET LEURS MÉTHODES DE SYNTHÈSE
    申请人:IM & T RES INC
    公开号:WO2010081014A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    Novel 4-fluoropyrrolidine-2-carbonyl fluoride compounds as useful fluorinated intermediates are disclosed. Their preparative methods are also disclosed. Useful applications of the 4-fluoropyrrolidine-2-carbonyl fluorides are shown.
    本发明公开了4-氟吡咯烷-2-羰基氟化物化合物作为有用的氟代中间体。其制备方法也被公开。展示了4-氟吡咯烷-2-羰基氟化物的有用应用。
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