[N-tert-butyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)aminoxy]phenylacetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N-tert-butyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)aminoxy]phenylacetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[tert-butyl-(2-methyl-1-phenylpropyl)amino]oxy-2-phenylacetate；methyl 2-[tert-butyl-(2-methyl-1-phenylpropyl)amino]oxy-2-phenylacetate
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₃
• 分子量: 369.504
• InChiKey: BOQRZGVBCDFPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-tert-butyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)aminoxy]phenylacetic acid methyl ester 在 lithium cyclohexylethylaminoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到2-[N-tert-butyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)aminoxy]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基胺合成的新方法。

  摘要：

  [反应：见正文]我们报告了一种合成N-烷氧基胺的新方法，该方法可用作“活性”自由基聚合反应的引发剂。从卤代烷中提取甲硅烷基可以使其他方法无法合成N-烷氧基胺。

  DOI：

  10.1021/ol049271v
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸甲酯 、 2,2,5-三甲基-4-苯基-3-氮杂己烷-3-氮氧自由基 在 O-叔丁基羟胺 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到[N-tert-butyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)aminoxy]phenylacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基胺合成的新方法。

  摘要：

  [反应：见正文]我们报告了一种合成N-烷氧基胺的新方法，该方法可用作“活性”自由基聚合反应的引发剂。从卤代烷中提取甲硅烷基可以使其他方法无法合成N-烷氧基胺。

  DOI：

  10.1021/ol049271v

文献信息

• Novel Methodology for the Synthesis of <i>N</i>-Alkoxyamines
  作者：Rebecca Braslau、Anna Tsimelzon、Jennifer Gewandter

  DOI：10.1021/ol049271v

  日期：2004.6.1

  [reaction: see text] We report a new methodology for the synthesis of the N-alkoxyamines, which can be used as initiators in "living" free radical polymerization. Silyl radical abstraction from alkyl halides allows the synthesis of N-alkoxyamines inaccessible by other methods.

  [反应：见正文]我们报告了一种合成N-烷氧基胺的新方法，该方法可用作“活性”自由基聚合反应的引发剂。从卤代烷中提取甲硅烷基可以使其他方法无法合成N-烷氧基胺。