2-(4-bromophenyl)-1, 3-oxathiolan-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1, 3-oxathiolan-5-one
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-1,3-oxathiolan-5-one
• 化学式: C₉H₇BrO₂S
• 分子量: 259.123
• InChiKey: BOVQCJPBKUFRQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 对溴苯甲醛 在 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到2-(4-bromophenyl)-1, 3-oxathiolan-5-one
  参考文献：
  名称：

  硅胶促进新的一锅法合成 1,3-oxathiolan-5-one

  摘要：

  摘要提出了一种高选择性双组分硅胶促进 1,3-oxathiolan-5-one 衍生物在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中的合成。在硅胶存在下，在DMF中加热，使用芳醛和巯基乙酸进行反应。通过分离硅胶并在加水后以极好的收率回收固体产物来处理反应，无需任何色谱纯化。化合物的结构通过1H NMR和LCMS光谱分析得到令人满意的证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2017.1313256

文献信息

• Silica gel-promoted new one-pot procedure for the synthesis of 1,3-oxathiolan-5-one
  作者：Manoj P. Thakare、Rahimullah Shaikh、Dipak Tayade

  DOI：10.1080/17415993.2017.1313256

  日期：2017.9.3

  gel-promoted synthesis of 1,3-oxathiolan-5-one derivatives in N,N-Dimethylformamide (DMF) is presented. The reaction was carried out using aromatic aldehyde and mercaptoacetic acid in the presence of silica gel in DMF with heating. The reactions were worked up by separating the silica gel and recovering the solid product after adding water in excellent yields without any chromatographic purification. Structures

  摘要提出了一种高选择性双组分硅胶促进 1,3-oxathiolan-5-one 衍生物在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中的合成。在硅胶存在下，在DMF中加热，使用芳醛和巯基乙酸进行反应。通过分离硅胶并在加水后以极好的收率回收固体产物来处理反应，无需任何色谱纯化。化合物的结构通过1H NMR和LCMS光谱分析得到令人满意的证实。图形概要