tert-butyl (2-hydroxyethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxyethyl)carbamate
• 英文别名: 2-hydroxyethyl N-tert-butylcarbamate
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: BOYQDCJEJUNSPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 、 tert-butyl (2-hydroxyethyl)carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以56%的产率得到tert-butyl (2-(3-fluoro-2-nitrophenoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Development and crystallography-aided SAR studies of multifunctional BuChE inhibitors and 5-HT6R antagonists with β-amyloid anti-aggregation properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113792
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 C.I.酸性橙108 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到tert-butyl (2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-5-胺衍生物 及其用途

  摘要：

  本发明公开了3H‑[1,2,3]三唑并[4,5‑d]嘧啶‑5‑胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的3H‑[1,2,3]三唑并[4,5‑d]嘧啶‑5‑胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可作为选择性腺苷A2A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与腺苷A2A受体相关的疾病，特别是帕金森病的药物中的用途。

  公开号：

  CN110922408B

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160096832A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Synthesis of Fluorine-Containing Analogues of 1-Lysoglycerophospholipids via Horner–Wadsworth–Emmons Reaction
  作者：Shigeki Sano、Michiyasu Nakao、Kazue Tanaka、Syuji Kitaike

  DOI：10.1055/s-0036-1588826

  日期：2017.8

  Abstract An efficient method of synthesizing fluorine-containing analogues of 1-lysoglycerophospholipids (1-LPLs) by introducing a palmitoyl moiety starting from bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetate (Still–Gennari reagent) is described. The method effectively employs Horner–Wadsworth–Emmons reagents as masked 1-LPL derivatives to prepare a series of analogues of 1-lysophosphatidic acid (1-LPA), 1-l

  摘要 描述了一种有效的方法，该方法通过从双（2,2,2-三氟乙基）膦酰乙酸酯（Still–Gennari试剂）引入棕榈酰部分来合成1-溶甘油甘油磷脂（1-LPLs）的含氟类似物。该方法有效地利用了Horner-Wadsworth-Emmons试剂作为掩蔽的1-LPL衍生物，制备了一系列1-溶血磷脂酸（1-LPA），1-溶血磷脂酰乙醇胺（1-LPE）和1-溶血磷脂酰胆碱（1-LPC）的类似物。 ）。 描述了一种有效的方法，该方法通过从双（2,2,2-三氟乙基）膦酰乙酸酯（Still–Gennari试剂）引入棕榈酰部分来合成1-溶甘油甘油磷脂（1-LPLs）的含氟类似物。该方法有效地利用了Horner-Wadsworth-Emmons试剂作为掩蔽的1-LPL衍生物，制备了一系列1-溶血磷脂酸（1-LPA），1-溶血磷脂酰乙醇胺（1-LPE）和1-溶血磷脂酰胆碱（1-LPC）的类似物。 ）。
• AZA-QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20220280509A1

  公开（公告）日：2022-09-08

  Provided aza-quinoline compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds for treating a disease or condition mediate by Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2), or a combination thereof.
• US9321766B1
  申请人：——

  公开号：US9321766B1

  公开（公告）日：2016-04-26
• Development and crystallography-aided SAR studies of multifunctional BuChE inhibitors and 5-HT6R antagonists with β-amyloid anti-aggregation properties
  作者：Tomasz Wichur、Justyna Godyń、Izabella Góral、Gniewomir Latacz、Adam Bucki、Agata Siwek、Monika Głuch-Lutwin、Barbara Mordyl、Joanna Śniecikowska、Maria Walczak、Damijan Knez、Marko Jukič、Kinga Sałat、Stanislav Gobec、Marcin Kołaczkowski、Barbara Malawska、Xavier Brazzolotto、Anna Więckowska

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113792

  日期：2021.12