乙二胺四乙酸二钠锌 | 12519-36-7

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙二胺四乙酸二钠锌
• 中文别名: EDTA二钠锌
• 英文名称: Zink-ethylendiamin-tetraacetat
• 英文别名: zinc ethylenediaminetetraacetic acid；Zinc ethylenediaminetetraacetate；zinc;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate
• CAS: 12519-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₈*2Zn
• 分子量: 418.994
• InChiKey: YTSDVWYUJXKXCC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  disodium ethylenediaminetetraacetate dihydrate 、 zinc(II) chloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 乙二胺四乙酸二钠锌
  参考文献：
  名称：

  无水Zn2EDTA金属有机骨架的合成与结构

  摘要：

  金属有机框架（MOF）由于其独特的性质（例如高表面积、孔隙率和可调节的电化学特性）而在材料科学领域获得了极大的关注。在各种 MOF 中，Zn-EDTA 化合物已显示出电化学应用的潜力。本文介绍了一种新型无水Zn 2 (EDTA) MOF 的意外发现和研究及其作为水系钠离子电池电极材料的电化学性能。该研究利用X射线衍射分析系统地探讨了pH和化学计量比对Zn 2 (EDTA)和Zn 2 (EDTA)(H 2 O) MOFs形成的影响。合成了单相无水 Zn 2 (EDTA) 化合物，在稳定性和电化学活性方面优于水合形式。对Zn 2 (EDTA) 结构进行了表征，揭示了适合间隙离子迁移的 3D 通道网络。热重分析 (TGA) 用于研究 Zn 2 (EDTA) 的热行为，显示了分解过程中水和二氧化碳消除导致的两个重量损失步骤。在碱性和中性电解质中使用循环伏安法进行的电化学测量证明了 Zn 2 (EDTA)

  DOI：

  10.1016/j.poly.2023.116750

文献信息

• Thermal degradation of EDTA chelates in aqueous solution
  作者：Ramunas J. Motekaitis、X. B. Cox III、Patrick Taylor、Arthur E. Martell、Brad Miles、Tory J. Tvedt Jr

  DOI：10.1139/v82-179

  日期：1982.5.15

  The thermal degradation of Ca(II), Mg(II), Zn(II), Fe(II), and Ni(II) chelates of EDTA was investigated in alkaline aqueous solution at elevated temperatures (230–310 °C). The kinetics of decomposition were followed by nmr, titrimetry, and spectrophotometry. Reaction products were identified through nmr and by gas chromatography. The relative order of degradation rates, as measured by the loss of EDTA, was found to be Mg(II) > Ca(II) > Zn(II) > Fe(II) > Ni(II). The main degradation products formed in the lower temperature range (~250 °C) are iminodiacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, and ethylene glycol. Higher temperature products are primarily dimethylamine and carbon dioxide. The rates of degradation of Ca(II), Mg(II), and Zn(II) EDTA chelates are considerably enhanced when either phosphate is present or a glass-lined autoclave is employed.

  EDTA的Ca(II), Mg(II), Zn(II), Fe(II)和Ni(II)螯合物在高温（230-310°C）下在碱性水溶液中进行了热降解研究。降解的动力学通过核磁共振、滴定法和分光光度法进行跟踪。反应产物通过核磁共振和气相色谱鉴定。根据EDTA的损失来衡量，降解速率的相对顺序为Mg(II) > Ca(II) > Zn(II) > Fe(II) > Ni(II)。在较低温度范围（~250°C）形成的主要降解产物是亚胺二乙酸、羟乙基亚胺二乙酸和乙二醇。较高温度下的产物主要是二甲胺和二氧化碳。当存在磷酸盐或使用玻璃钢内衬高压釜时，Ca(II), Mg(II)和Zn(II) EDTA螯合物的降解速率显著增强。
• Multidentate Ligand Kinetics. III. The Ligand-substitution Reaction between the Ethylenediaminetetraacetatocuprate(II) Ion and the Tetraethylenepentaminezinc(II) Ion
  作者：Tetsuo Katsuyama、Toshihiko Kumai

  DOI：10.1246/bcsj.55.1050

  日期：1982.4

  The kinetics and mechanism of the ligand-substitution reaction between the ethylenediaminetraacetatocuprate(II) ion (Cu(II)-edta) and the tetraethylenepentaminezinc(II) ion (Zn(II)-tetren) were studied spectrophotometrically over the pH range from 7.0 to 9.0 at I=0.2 M (1 M= mol dm−3) and 25.0 °C. The substitution reaction was shown to proceed by means of a chain-reaction mechanism where the chain-propagating

  用分光光度法研究了乙二胺四乙酸铜 (II) 离子 (Cu(II)-edta) 和四亚乙基五胺锌 (II) 离子 (Zn(II)-tetren) 之间的配体取代反应的动力学和机制，pH 范围为 7.0 至在 I=0.2 M（1 M= mol dm-3）和 25.0 °C 时为 9.0。取代反应通过链反应机制进行，其中链增长步骤是 Cu(II)-edta 与 tetren 的反应以及 Zn(II)-tetren 与 edta 的反应。研究了每个链传播步骤。使用链式反应研究了 Zn(II)-tetren 与 edta 的配体取代反应。速率定律表示为−\fracd[Zn(II)-tetren]dt=kL[Zn(tetren)2+][edta4−]+kHL[Zn(tetren)2+][Hedta3−]+k'HL [Zn(Htetren)3+][Hedta3−]。速率常数 kL、kHL 和 k'HL 在
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 6.2, page 617 - 625
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bydalek, T. J., Dissertation abstracts, Diss. Purdue Univ., Lafayette, Indiana (Order Nr. 61/6520 (1961) 1/111, 1962, vol. 22, p. 2162
  作者：Bydalek, T. J.

  DOI：——

  日期：——
• Margerum, D. W.; Bydalek, T. J., Inorganic Chemistry, <hi>1962</hi>, vol. 1, p. 852 - 856
  作者：Margerum, D. W.、Bydalek, T. J.

  DOI：——

  日期：——