7-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-amine
• 英文别名: 7-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-amine；7-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-amine
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O
• 分子量: 320.354
• InChiKey: BPABRQXYQSTABC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)guanidine 、 4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到7-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  区域异构体5​​（7）-氨基-6,7（4,5）-二氢[1,2,4]三唑[1,5- a ] [1,3,5]三嗪的实用合成

  摘要：

  开发了一种方便而有效的新的5-氮杂嘌呤衍生物的合成方法。区域异构的5-氨基-6,7-二氢和7-氨基-4,5-二氢[1,2,4]三唑[1,5- a ] [1,3,5]三嗪在3-作为领先发现计划的一部分，从苯甲酰肼经过互补和区域专一性路线走4步。使用NMR光谱数据和X射线晶体学研究获得的化合物的分子结构和互变异构偏好。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.046

文献信息

• Practical synthesis of regioisomeric 5(7)-amino-6,7(4,5)-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
  作者：Anton V. Dolzhenko、Anna V. Dolzhenko、Wai-Keung Chui

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.046

  日期：2007.12

  A convenient and efficient synthesis of new 5-azapurine derivatives was developed. The regioisomeric 5-amino-6,7-dihydro- and 7-amino-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were prepared in 3–4 steps from benzhydrazide via complementary and regiospecific routes as a part of our lead finding program. The molecular structures and tautomeric preferences of the compounds obtained were investigated

  开发了一种方便而有效的新的5-氮杂嘌呤衍生物的合成方法。区域异构的5-氨基-6,7-二氢和7-氨基-4,5-二氢[1,2,4]三唑[1,5- a ] [1,3,5]三嗪在3-作为领先发现计划的一部分，从苯甲酰肼经过互补和区域专一性路线走4步。使用NMR光谱数据和X射线晶体学研究获得的化合物的分子结构和互变异构偏好。