sodium 4-(Carboxyethyldithio)butanesulfinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: sodium 4-(Carboxyethyldithio)butanesulfinate
• 英文别名: Sodium;4-(1-carboxyethyldisulfanyl)butane-1-sulfinate
• 化学式: C₇H₁₃O₄S₃*Na
• 分子量: 280.366
• InChiKey: BPEABKVXANIMHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dithiane 1,1-dioxide 、 3-巯基丙酸 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以4.30 g (77%)的产率得到sodium 4-(Carboxyethyldithio)butanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical organic disulfide compounds useful as antiradiation agents

  摘要：

  非对称有机二硫醇磺酸盐化合物，可用作抗辐射剂，其通式为：##STR1##其中A是以下一种或多种极性基团之一，OH，COOH，SO.sub.3 Na，--C（O）--，或其衍生物，例如酯和非氨基氮衍生物，例如酰胺或腈；k为1至8的整数；Y为直链或取代的链状脂肪基，其中含有2至8个碳原子，其间可能有一个或多个S-S基团；m表示链状脂肪基Y中含有2至8个碳原子的数量，其间可能有S-S插入；取代了k个极性基团的链状脂肪基Y附着在所示的两个硫原子之一上。第二个硫原子通过一个含有2至5个碳原子的链状脂肪基附着在磺酸盐功能SO.sub.2 M上，其中R.sup.1和R.sup.2可以是氢、芳基、环烷基或各种极性基团，例如OH，COOH，SO.sub.3 Na，--C（O）--或其酯和非氨基衍生物，例如酰胺或腈。该系统##STR2##也可能包括芳香环；n可以是2到6的整数；磺酸盐功能的M是氢、周期表1A族（例如Li、Na或K）中选择的金属元素或等效的R.sub.4 N+；或者是设计用于促进稳定性的直链或取代的含有最多4个碳原子的有机基团。这些化合物的合成是通过将环状二硫醚的1,1-二氧化物置于巯基离子的作用下，从而在硫和磺酰基之间发生断裂。

  公开号：

  US04883890A1

文献信息

• US4883890A
  申请人：——

  公开号：US4883890A

  公开（公告）日：1989-11-28
• US4943657A
  申请人：——

  公开号：US4943657A

  公开（公告）日：1990-07-24