thallium(III) p-tosylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallium(III) p-tosylate
• 化学式: 3C₇H₇O₃S*Tl
• 分子量: 717.973
• InChiKey: BPEYOANDVHDKDW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylphenyl (E)-3-phenylacrylate 、 thallium(III) p-tosylate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到α-Tosyloxy-2-cinnamoyloxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Mahavir S.; Garg, Chandra P.; Kapoor, Ram P., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 4, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thallium(III) nitrate trihydrate 、 对甲苯磺酸 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到thallium(III) p-tosylate
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 2-Aryl-4-quonolonesviaThallium(III)p-Tolylsulphonate Mediated Oxidation of 2-Aryl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolones

  摘要：

  Oxidation of 2-aryl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolones (1a-f) to 2-aryl-4-quinolones (2a-f) using thallium(III) p-tolylsulphonate in refluxing dimethoxyethane has been described. A mechanistic scheme for this new transformation has been proposed.

  DOI：

  10.1080/00397919308009779
• 作为试剂：
  描述：

  7-异丙氧基黄烷酮 在 thallium(III) p-tosylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到依普黄酮
  参考文献：
  名称：

  铊（III）对甲苯磺酸盐介导的氧化 2,3-芳基重排：制备 Ipriflavone 及其类似物的新途径

  摘要：

  摘要 描述了一种合成抗骨质疏松剂 ipriflavone 的新途径，它有四个步骤，从重苯乙酮 (2) 开始，产率为 60%。本方法的关键步骤是对甲苯磺酸铊 (III) 介导的黄烷酮氧化 2,3-芳基重排，以高效的方式生成 ipriflavone 的异黄酮环系统。

  DOI：

  10.1080/00397910802238734

文献信息

• Khanna, Mahavir S.; Garg, Chandra P.; Kapoor, Ram P., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 4, p. 469 - 474
  作者：Khanna, Mahavir S.、Garg, Chandra P.、Kapoor, Ram P.

  DOI：——

  日期：——
• A New Route to 2-Aryl-4-quonolones<i>via</i>Thallium(III)<i>p</i>-Tolylsulphonate Mediated Oxidation of 2-Aryl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolones
  作者：Om V. Singh、Randhir S. Kapil

  DOI：10.1080/00397919308009779

  日期：1993.2

  Oxidation of 2-aryl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolones (1a-f) to 2-aryl-4-quinolones (2a-f) using thallium(III) p-tolylsulphonate in refluxing dimethoxyethane has been described. A mechanistic scheme for this new transformation has been proposed.