1-amino-6-oxo-1,6-dihydro-[2,4'-bipyridine]-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-6-oxo-1,6-dihydro-[2,4'-bipyridine]-5-carbonitrile
• 英文别名: 1-Amino-2-oxo-6-pyridin-4-ylpyridine-3-carbonitrile；1-amino-2-oxo-6-pyridin-4-ylpyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• 分子量: 212.211
• InChiKey: BPGMWSCWZOHVDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 ammonium acetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-amino-6-oxo-1,6-dihydro-[2,4'-bipyridine]-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些带有吡啶部分的杂环化合物的简便合成，药物设计及其抗菌性能

  摘要：

  背景：通过3-（二甲基氨基）-1-（吡啶-4-基）丙-2-烯-1-酮（2）的区域选择性1,3-偶极环加成反应描述了迄今未报道的4-杂芳基吡啶的有效合成方法用亚硝胺4a-h与之反应得到相应的吡唑衍生物6a-h。6a-c，ef的水合肼解分别产生了吡唑并哒嗪7a-f。烯胺酮2也与6-氨基硫氧嘧啶（8）反应，得到硫酮9。9与chloride酰氯3的反应，生成产物13a-h。还合成了在4-位被吡啶酮18、20、22或萘呋喃24取代的吡啶类似物。通过光谱数据和元素分析证实了新合成的化合物的结构。 方法：评估新合成的产品的抗菌活性。 结果：结果表明，与头孢吡肟参考药物相比，化合物18和24具有良好的活性。此外，使用MOE 2014.09软件进行的计算研究正在证实生物活性的结果。

  DOI：

  10.2174/1570180814666161128120240