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1,3-bis[5-ethynyl-(5'-methyl-2,2'-bipyridyl)]benzene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-bis[5-ethynyl-(5'-methyl-2,2'-bipyridyl)]benzene
英文别名
2-(5-Methylpyridin-2-yl)-5-[2-[3-[2-[6-(5-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridine
1,3-bis[5-ethynyl-(5'-methyl-2,2'-bipyridyl)]benzene化学式
CAS
——
化学式
C32H22N4
mdl
——
分子量
462.553
InChiKey
BPPGPIUFTUFKIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-碘吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 三乙胺甲苯 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 1,3-bis[5-ethynyl-(5'-methyl-2,2'-bipyridyl)]benzene
    参考文献:
    名称:
    合成共轭桥接的bis-和tris-5-(2,2'-联吡啶):用于超分子纳米工程的多主题金属离子结合模块
    摘要:
    提出了具有刚性共轭桥的纳米级的线性和弯曲的双和支链的tris-5-(2,2'-联吡啶)的高效制备方法。该合成避免了保护/脱保护方法的需要,它利用通过化学选择性钯催化的Sonogashira或Negishi交叉偶联方案与5-(2-氯吡啶)合子向外双-和三官能化的中心桥前体来产生桥连的线性(5a-c,5f,g)和弯曲的(6,7)双和支链(8)tris-5-(2-chloropyridines)。在更强的条件下,乙炔桥接的5-(2-氯吡啶)与2-三甲基苯乙烯基吡啶进行Stille交叉偶联反应,得到共轭桥接的线性(1a,b,1g-j)和弯曲的(2a,b,3a ,b)双分支和分支,(4a,b)tris-5-(2,2' -联吡啶),总收率良好。最好由双-5-(2-溴吡啶)(5d,e)制备苯基和联苯桥连的线性双-5-(2,2'-联吡啶)(1c-f),以确保斯蒂勒(Stille)的完成交叉偶联反应。斯蒂勒
    DOI:
    10.1021/jo990665n
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文献信息

  • A Synthesis of Conjugatively Bridged Bis- and Tris-5-(2,2‘-Bipyridines):  Multitopic Metal Ion-Binding Modules for Supramolecular Nanoengineering
    作者:P. N. W. Baxter
    DOI:10.1021/jo990665n
    日期:2000.3.1
    (5d,e) to ensure completion of the Stille cross-coupling reactions. The Stille cross-couplings showed a marked substituent effect in which the terminally phenylated bis- and tris-5-(2,2'-bipyridines) were formed in higher yields than the methyl-substituted analogues with the same bridge. The advantages of the methodology lie in its synthetic convenience and adaptibility for creating multitopic metal
    提出了具有刚性共轭桥的纳米级的线性和弯曲的双和支链的tris-5-(2,2'-联吡啶)的高效制备方法。该合成避免了保护/脱保护方法的需要,它利用通过化学选择性钯催化的Sonogashira或Negishi交叉偶联方案与5-(2-氯吡啶)合子向外双-和三官能化的中心桥前体来产生桥连的线性(5a-c,5f,g)和弯曲的(6,7)双和支链(8)tris-5-(2-chloropyridines)。在更强的条件下,乙炔桥接的5-(2-氯吡啶)与2-三甲基苯乙烯基吡啶进行Stille交叉偶联反应,得到共轭桥接的线性(1a,b,1g-j)和弯曲的(2a,b,3a ,b)双分支和分支,(4a,b)tris-5-(2,2' -联吡啶),总收率良好。最好由双-5-(2-溴吡啶)(5d,e)制备苯基和联苯桥连的线性双-5-(2,2'-联吡啶)(1c-f),以确保斯蒂勒(Stille)的完成交叉偶联反应。斯蒂勒
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