(S)-4-(4-chloro-6-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)-3-methylmorpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-4-(4-chloro-6-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)-3-methylmorpholine
• 英文别名: 1-[6-chloro-2-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-2-(difluoromethyl)benzoimidazole；(3S)-4-[4-chloro-6-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]pyrimidin-2-yl]-3-methylmorpholine
• 化学式: C₁₇H₁₆ClF₂N₅O
• 分子量: 379.797
• InChiKey: BPXFWSBCYWCLFJ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(4-chloro-6-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)-3-methylmorpholine 、 tert-butyl (2-oxo-2-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)amino)ethyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2-amino-N-[4-[6-[2-(difluoromethyl)benzoimidazol-1-yl]-2-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrimidin-4-yl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32027

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-甲基吗啉 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (S)-4-(4-chloro-6-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)-3-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32033

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 嘧啶类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其 在医药上的应用
  申请人：上海恒瑞医药有限公司

  公开号：CN104245693B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及嘧啶类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示嘧啶类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为癌症治疗剂特别是作为PI3K激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• HETERO RING DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Fumie

  公开号：US20120165309A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.

  [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的新颖优良方法，用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病（哮喘、特应性皮炎等）、自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等）、血液肿瘤（白血病等）等排斥反应的药物，从而完成了本发明。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEURS SELS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2014090147A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  本发明涉及嘧啶类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式( I )所示嘧啶类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为癌症治疗剂特别是作为PI3K激酶抑制剂的用途，其中通式( I )中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• WO2008/32036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/32089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——