Ethylen-1,2-bis(N-phenyl-thiolurethan)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethylen-1,2-bis(N-phenyl-thiolurethan)
• 英文别名: ethylene-1,2-bis(N-phenylthiocarbamate)；S-[2-(phenylcarbamoylsulfanyl)ethyl] N-phenylcarbamothioate
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 332.447
• InChiKey: BPXGKWRJQYDLHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 1,2-乙二硫醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到Ethylen-1,2-bis(N-phenyl-thiolurethan)
  参考文献：
  名称：

  双（硫代氨基甲酸酯）：合成和取代基对 N-CO 旋转屏障的影响

  摘要：

  描述了通过向异氰酸酯添加二硫醇合成一系列新的不同取代的双（硫代氨基甲酸酯）。这些双（硫代氨基甲酸酯）通过 NMR、IR 和 HRMS 分析进行了充分表征。此外，通过动态核磁共振实验研究了不同取代基对这些双硫代氨基甲酸酯中 N-CO 键受阻旋转的影响。

  DOI：

  10.1002/hc.21272

文献信息

• Bis-thiolurethane aus α,ω-Alkandithiolen und Isocyanaten
  作者：Wolfgang Hanefeld、Petra Schulze-Weisschu

  DOI：10.1002/ardp.19863190214

  日期：——

  Durch Triton‐B‐katalysierte Addition von α,ω‐Alkandithiolen an Isocyanate wurden 60 Bis‐thiolurethane 1 dargestellt und einige auf biologische Wirksamkeit geprüft.

  60 双硫醇氨基甲酸酯 1 是通过 Triton B 催化将 α, ω-链烷二硫醇加成到异氰酸酯中制备的，并且对一些进行了生物活性测试。
• HANEFELD, W.;SCHULZE-WEISSCHU, P., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 2, 167-176
  作者：HANEFELD, W.、SCHULZE-WEISSCHU, P.

  DOI：——

  日期：——
• Bis(thiocarbamates): Synthesis and Substituent Effects on the Barrier to N-CO Rotation
  作者：Hamida Maouati、M. A. K. Sanhoury、D. Merlet、I. Chehidi

  DOI：10.1002/hc.21272

  日期：2015.11

  The synthesis of a new series of variously substituted bis(thiocarbamates) from the addition of dithiols to isocyanates is described. These bis(thiocarbamates) were fully characterized by NMR, IR, and HRMS analyses. In addition, the effect of different substituents on the hindered rotation about the N-CO bond in these bis-thiocarbamates was investigated through dynamic NMR experiments.

  描述了通过向异氰酸酯添加二硫醇合成一系列新的不同取代的双（硫代氨基甲酸酯）。这些双（硫代氨基甲酸酯）通过 NMR、IR 和 HRMS 分析进行了充分表征。此外，通过动态核磁共振实验研究了不同取代基对这些双硫代氨基甲酸酯中 N-CO 键受阻旋转的影响。