7-Phenyl-3-propyl-[1,2,4]trioxepane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Phenyl-3-propyl-[1,2,4]trioxepane
• 英文别名: 7-Phenyl-3-propyl-1,2,4-trioxepane；7-phenyl-3-propyl-1,2,4-trioxepane
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: BPXGVVGQSJARKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 氧气 、 对甲苯磺酸 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-Phenyl-3-propyl-[1,2,4]trioxepane
  参考文献：
  名称：

  通过Co（II）催化的肉桂醇氧合反应方便地合成取代的1,2,4-三氧杂环丁烷

  摘要：

  在三乙基硅烷的存在下，根据Mukaiyama的方法，在两种溶剂中进行了Co（II）催化的三种烯烃的氧化。一种产物，衍生自肉桂醇的3-苯基-3-三乙基甲硅烷基过氧-1-丙醇同时被甲硅烷基化并与醛或酮环合，在温和条件下以高收率得到相应的1,2,4-三氧杂环丁烷。尽管醛在形成1,2,4-三氧杂环丁烷时具有一定的选择性，但不对称酮的选择性不高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00335-9

文献信息

• A convenient synthesis of substituted 1,2,4-trioxepanes via Co(II) catalyzed oxygenation of cinnamyl alcohol
  作者：Chang Ho Oh、Ji Hye Kang

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00335-9

  日期：1998.4

  Co (II) catalyzed oxygenation of three alkenes in the presence of triethylsilane was carried out according to the Mukaiyama's procedure in two solvents. One product, 3-phenyl-3-triethylsilylperoxy-1-propanol derived from cinnamyl alcohol, was simultaneously desilylated and cyclized with aldehydes or ketones to give the corresponding 1,2,4-trioxepanes in high yields under mild condition. While aldehyde

  在三乙基硅烷的存在下，根据Mukaiyama的方法，在两种溶剂中进行了Co（II）催化的三种烯烃的氧化。一种产物，衍生自肉桂醇的3-苯基-3-三乙基甲硅烷基过氧-1-丙醇同时被甲硅烷基化并与醛或酮环合，在温和条件下以高收率得到相应的1,2,4-三氧杂环丁烷。尽管醛在形成1,2,4-三氧杂环丁烷时具有一定的选择性，但不对称酮的选择性不高。