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N-(cyclohexylmethyl)morpholine-4-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(cyclohexylmethyl)morpholine-4-carboxamide
英文别名
——
N-(cyclohexylmethyl)morpholine-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C12H22N2O2
mdl
——
分子量
226.319
InChiKey
BPXWOBUQKMMZKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉一氧化碳环己甲胺 在 2C7H9N4*Au(1+)*Cu(1+)*2I(1-) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以66%的产率得到N-(cyclohexylmethyl)morpholine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    用于氧化羰基化的AuI-CuI双盐的胺响应性拆解
    摘要:
    观察到自组装的AuI-CuI复盐的敏感的胺反应分解,并启发了其在协同催化中的应用。对[Au(NHC)2] [CuI2]的分解研究表明,胺在[Au(NHC)2] +中的铜辅助配位交换了N-杂环卡宾(NHC)和[CuI2]的容量-在氧化步骤上。通过整合编码在d10金属配合物的响应行为和固有催化功能中的暗示信息,开发了一种用于胺的氧化羰基化的催化剂。该方法的优势已在温和的反应条件和明显扩大的范围上得到了明显体现(51个实例)。伯胺和空间仲胺都可以用作底物。金和铜中心的协同反应
    DOI:
    10.1002/anie.201914089
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文献信息

  • US5541229A
    申请人:——
    公开号:US5541229A
    公开(公告)日:1996-07-30
  • US5864043A
    申请人:——
    公开号:US5864043A
    公开(公告)日:1999-01-26
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