trans-4',5'-dihydro-4'-(4-methylphenyl)spiro<2H-indene-2,3'-<3H>pyrazol>-1-yl-(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: trans-4',5'-dihydro-4'-(4-methylphenyl)spiro<2H-indene-2,3'-<3H>pyrazol>-1-yl-(3H)-one
• 英文别名: (4R,5R)-4-(4-methylphenyl)spiro[3,4-dihydropyrazole-5,2'-3H-indene]-1'-one
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: BPYRQAAOWZVJFO-FUHWJXTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (E)-2-(4-methylbenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到trans-4',5'-dihydro-4'-(4-methylphenyl)spiro<2H-indene-2,3'-<3H>pyrazol>-1-yl-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  的反应Ë -2-亚芳基-1-茚满酮，Z-噢哢，Z-1-thioaurones和Z-2-亚芳基-2,3-二氢-1- ħ -吲哚-3-酮用重氮甲烷

  摘要：

  E -2-芳基-1-茚满酮1a-h和Z-金酮3a-c与重氮甲烷的1，3-偶极环加成分别提供反-螺-1-吡唑啉2a-h和4a-c作为唯一产物。然而，由于最初形成的化合物1的自发脱氮作用，Z-1-硫代金酮5a-f的相同环加成得到了Z-α-甲基-1-硫代金酮6a-f和反式环丙烷衍生物7a-f的混合物。-吡唑啉。Z-2-芳基-2,3-二氢-1 H-吲哚-3-酮8a，b与重氮甲烷的类似反应产生反式-环丙烷9a，b。通过核磁共振光谱测量已经阐明了合成化合物的结构和立体化学。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360328

文献信息

• Reaction of<i>E</i>-2-arylidene-1-indanones, Z-aurones, Z-1-thioaurones and Z-2-arylidene-2,3-dihydro-1<i>H</i>-indol-3-ones with diazomethane
  作者：Albert Lévai、Tamás Patonay

  DOI：10.1002/jhet.5570360328

  日期：1999.5

  E-2-arylidene-1-indanones 1a-h and Z-aurones 3a-c with diazomethane provided trans-spiro-1-pyrazolines 2a-h and 4a-c, respectively, as sole products. However, the same cycloaddition of Z-1-thioaurones 5a-f afforded a mixture of Z-α-methyl-1-thioaurones 6a-f and trans-cyclopropane derivatives 7a-f as a result of the spontaneous denitrogenation of the initially formed 1-pyrazolines. Similar reaction of Z-2-arylidene-2

  E -2-芳基-1-茚满酮1a-h和Z-金酮3a-c与重氮甲烷的1，3-偶极环加成分别提供反-螺-1-吡唑啉2a-h和4a-c作为唯一产物。然而，由于最初形成的化合物1的自发脱氮作用，Z-1-硫代金酮5a-f的相同环加成得到了Z-α-甲基-1-硫代金酮6a-f和反式环丙烷衍生物7a-f的混合物。-吡唑啉。Z-2-芳基-2,3-二氢-1 H-吲哚-3-酮8a，b与重氮甲烷的类似反应产生反式-环丙烷9a，b。通过核磁共振光谱测量已经阐明了合成化合物的结构和立体化学。