2,3,3aβ,4α,6α,7,12bβ,12cβ-octahydro-4-benzoyl-6-methoxycarbonyl-2-methyl-1H-pyrrolo<3',4'-4,3>indolizino<8,7-b>-12H-indole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3aβ,4α,6α,7,12bβ,12cβ-octahydro-4-benzoyl-6-methoxycarbonyl-2-methyl-1H-pyrrolo<3',4'-4,3>indolizino<8,7-b>-12H-indole-1,3-dione
• 英文别名: 2,3,3aβ,4α,6α,7,12bβ,12cβ-octahydro-4-benzoyl-6-methoxycarbonyl-2-methyl-1H-pyrrolo[3',4'-4,3]indolizino[8,7-b]-12H-indole-1,3-dione
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₅
• 分子量: 457.486
• InChiKey: BQAAOVCTVSUWQK-JIWOIOHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 苯基丙醇水合物 、 methyl (3S)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到2,3,3aβ,4α,6α,7,12bβ,12cβ-octahydro-4-benzoyl-6-methoxycarbonyl-2-methyl-1H-pyrrolo<3',4'-4,3>indolizino<8,7-b>-12H-indole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第40部分。来自手性环状α-氨基酯的手性偶氮甲亚胺。亚胺离子异常的区域特异性去质子化。

  摘要：

  甲1,3 -应变和电荷加速1,5-H位移在从环状仲α氨基酯和双官能的羰基化合物和它们的区域专一或区域选择性转化为纯手性甲亚胺叶立德立体有择形成亚胺离子的重要因素。这些偶氮甲亚胺基团的环加成中的内-外选择性对所用的双官能羰基化合物是敏感的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96273-8

文献信息

• X = Y - ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 40. Chiral azomethine ylides from homochiral cyclic α-amino esters. Unusual regiospecific deprotonation of iminium ions.
  作者：Ronald Grigg、Zoran Rankovic、Mark Thornton-Pett、Anoma Somasunderam

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96273-8

  日期：1993.9

  of iminium ions from cyclic secondary α-amino esters and bifunctional carbonyl compounds and their regiospecific or regioselective conversion to homochiral azomethine ylides. The endo-exo selectivity in the cycloadditions of these azomethine ylides is sensitive to the bifunctional carbonyl compound employed.

  甲1,3 -应变和电荷加速1,5-H位移在从环状仲α氨基酯和双官能的羰基化合物和它们的区域专一或区域选择性转化为纯手性甲亚胺叶立德立体有择形成亚胺离子的重要因素。这些偶氮甲亚胺基团的环加成中的内-外选择性对所用的双官能羰基化合物是敏感的。