ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-dimethoxyphosphorylacetate
• 化学式: C₁₂H₂₇O₆PSi
• 分子量: 326.402
• InChiKey: BQFKDOPQJOEVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-醛基四氢吡喃 、 ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 以78%的产率得到ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的羰基烷基化胺化为全烷基 α-叔氨基酸衍生物

  摘要：

  全烷基 α-叔氨基酸支架代表了许多生物学和药学相关分子的重要结构特征。然而，这类分子的合成通常涉及多个步骤，需要激活氮原子上的辅助基团或定制的构建单元。在这里，我们报告了一种用于合成全烷基 α-叔氨基酯的简单、单步和模块化的方法。这种新策略使用可见光和硅烷还原剂进行羰基烷基化胺化反应，该反应结合了多种伯胺、α-酮酯和烷基碘，形成功能多样的全烷基 α-叔氨基酯。布朗斯台德酸介导的伯胺和 α-酮酯的原位缩合产生相应的酮亚胺物种，其经历快速 1，2-烷基自由基（由烷基碘在可见光和硅烷还原剂的作用下产生）加成形成胺自由基阳离子。在从富电子硅烷发生极性匹配且不可逆的氢原子转移后，亲电子胺自由基阳离子转化为全烷基 α-叔氨基酯产物。该过程的良性性质允许在所有三个组件中使用广泛的范围，并生成结构和功能多样的 α-叔氨基酯套件，可能会在学术和工业环境中广泛使用。亲电子胺自由基阳离子转化为全烷基α-叔氨基酯

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12162
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(dimethoxyphosphoryl)-2-hydroxyacetate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23.5 g的产率得到ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种源自肺炎克雷伯菌脂多糖的生物活性合成外核寡糖，用于细菌识别

  摘要：

  化学合成的外核四糖和五糖源自肺炎克雷伯菌的脂多糖，与载体蛋白 CRM 197和 BSA 结合，在小鼠体内引发识别分离的 LPS 以及各种肺炎克雷伯菌菌株的抗体，证明它们可以诱导相关的抗原反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202203408

文献信息

• [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2019118612A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
• Synthesis of Butenolides via a Horner–Wadsworth–Emmons Cascading Dimerization Reaction
  作者：Jack Everson、Milton J. Kiefel

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02015

  日期：2019.12.6

  structurally related butenolides has been observed while we were exploring the substrate-scope of a Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction. While aliphatic aldehydes gave the expected HWE product, aromatic aldehydes furnished butenolides, resulting from the dimerization of the HWE product during desilylation of the initially formed HWE adduct. In addition to isolating butenolides in a high yield, we

  在我们研究霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应的底物范围时，已观察到一系列结构相关的丁烯内酯的有效合成。尽管脂族醛提供了预期的HWE产物，但芳族醛提供了丁烯内酯，这是由于在最初形成的HWE加合物的甲硅烷基化过程中HWE产物的二聚作用所致。除了高产率地分离丁烯内酯外，我们还精确地确定了二聚化发生的时间。
• Syntheses of 2-Keto-3-deoxy-<scp>D</scp>-xylonate and 2-Keto-3-deoxy-<scp>L</scp>-arabinonate as Stereochemical Probes for Demonstrating the Metabolic Promiscuity of<i>Sulfolobus solfataricus</i>Towards<scp>D</scp>-Xylose and<scp>L</scp>-Arabinose
  作者：Robert M. Archer、Sylvain F. Royer、William Mahy、Caroline L. Winn、Michael J. Danson、Steven D. Bull

  DOI：10.1002/chem.201203489

  日期：2013.2.18

  conate aldolase from the archaeon Sulfolobus solfataricus demonstrates good activity for catalysis of the retro‐aldol cleavage of both these enantiomers to afford pyruvate and glycolaldehyde. The stereochemical promiscuity of this aldolase towards these enantiomeric aldol substrates confirms that this organism employs a metabolically promiscuous pathway to catabolise the C5‐sugars D‐xylose and L‐arabinose

  2-酮基-3-脱氧的实用合成d -xylonate（d -KDX）和2-酮基-3-脱氧大号-arabinonate（大号-KDA）依赖于2-的阴离子的反应- [（叔已开发出-丁基二甲基甲硅烷基）氧基]-2-（二甲氧基磷酰基）乙酸酯与对映纯甘油醛丙酮化物，然后对所得O-甲硅烷基-烯醇酯进行全局脱保护。这使我们能够确认来自古生菌Sulfolobus solfataricus的 2-酮-3-脱氧-D-葡萄糖酸醛缩酶表现出良好的催化活性，可以催化这两种对映异构体的逆羟醛裂解得到丙酮酸和乙醇醛。这种醛缩酶对这些对映异构醛醇底物的立体化学混杂性证实了该生物体采用代谢混杂的途径来分解代谢 C5-糖D-木糖和L-阿拉伯糖。
• Total Synthesis of 6-Amino-2,6-dideoxy-α-Kdo from <scp>d</scp>-Mannose
  作者：Oscar Javier Gamboa Marin、Nazar Hussain、Gokulakrishnan Ravicoularamin、Nassima Ameur、Paul Gormand、Janelle Sauvageau、Charles Gauthier

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01847

  日期：2020.8.7

  3-Deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic acid (Kdo) biosynthetic pathway is a promising target in antibacterial drug discovery. Herein, we report the total synthesis of 6-amino-2,6-dideoxy-α-Kdo in 15 steps from d-mannose as a potential inhibitor of Kdo-processing enzymes. Key steps of the synthetic sequence involve a Horner–Wadsworth–Emmons reaction for the two-carbon chain homologation followed by either a

  3-脱氧d -甘露-辛-2-糖酸（KDO）生物合成途径是在抗菌药物发现有希望的靶点。在此，我们报告了 6-氨基-2,6-双脱氧-α-Kdo 在 15 个步骤中从d-甘露糖作为 Kdo 加工酶的潜在抑制剂的全合成。合成序列的关键步骤包括用于双碳链同源化的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应，然后是 6 -exo-trig Pd 催化的还原环化或串联 Staudinger/aza-Wittig 反应，同时伴随 α-亚氨基酯还原，使类似 Kdo 的六元氮杂环的α-立体选择性形成成为可能。
• Efficient Large Scale Syntheses of 3-Deoxy-<scp>d</scp>-manno-2-octulosonic acid (Kdo) and Its Derivatives
  作者：Yingle Feng、Jie Dong、Fangyuan Xu、Aiyun Liu、Li Wang、Qi Zhang、Yonghai Chai

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00901

  日期：2015.5.15

  An efficient method to rapidly synthesize 3-deoxy-d-manno-2-octulosonic acid (Kdo) and its derivatives in large scale has been developed. Starting from d-mannose, the di-O-isopropylidene derivative of Kdo ethyl ester was prepared in three steps on a scale of more than 40 g in one batch in an overall yield of 75–80% without any intermediate purification. Kdo, Kdo glycal, and 2-acetylated Kdo ester were

  快速高效的方法合成3-脱氧d -manno -2-辛酮糖酸（KDO）及其在大规模衍生物已被开发。从d-甘露糖开始，分三批以超过40 g的规模分三步制备Kdo乙酯的二-O-异亚丙基衍生物，总产率为75-80％，无需任何中间纯化。由Kdo乙酯的二-O-异亚丙基衍生物快速高产率地合成了Kdo，Kdo糖基和2-乙酰化的Kdo酯。通过使用t - BuOH作为质子源，通过α-异构体的差向异构化，以高立体选择性获得2-脱氧-β-Kdo酯。