(E)-2-ethoxy-1,1,1-trifluoro-6-phenylhexa-2,3,5-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-ethoxy-1,1,1-trifluoro-6-phenylhexa-2,3,5-triene
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃O
• 分子量: 254.252
• InChiKey: BQJZEYJXSXIZFO-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-ethoxy-3-(phenylthio)-1,1,1-trifluoroprop-2-ene 在 samarium diiodide 、 三氟化硼乙醚 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-2-ethoxy-1,1,1-trifluoro-6-phenylhexa-2,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of a .ALPHA.-Trifluoromethyl Allenol Ether via the Julia-Lythgoe Process.

  摘要：

  α-三氟甲基丙焰醇醚 9a-e 是通过使用 β-乙氧基-β-三氟甲基烯基磺酸酯 3 的 Julia-Lythgoe 反应以中等到良好的产率制备的。对 9c 进行了几种反应，以获得 α, β-不饱和三氟甲基酮衍生物 11 和 12。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1395

文献信息

• First Synthesis of a .ALPHA.-Trifluoromethyl Allenol Ether via the Julia-Lythgoe Process.
  作者：Mitsuhiro YOSHIMATSU、Masaru HIBINO

  DOI：10.1248/cpb.48.1395

  日期：——

  α-Trifluoromethyl allenol ethers 9a-e were prepared in moderate to good yields by the Julia-Lythgoe process using β-ethoxy-β-trifluoromethyl vinylic sulfone 3. Several reactions of 9c were examined to give α, β-unsaturated trifluoromethyl ketone derivatives 11 and 12.

  α-三氟甲基丙焰醇醚 9a-e 是通过使用 β-乙氧基-β-三氟甲基烯基磺酸酯 3 的 Julia-Lythgoe 反应以中等到良好的产率制备的。对 9c 进行了几种反应，以获得 α, β-不饱和三氟甲基酮衍生物 11 和 12。