3-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)pyridine
• 英文别名: 3-[4-(4-Methoxyphenyl)phenyl]pyridine；3-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]pyridine
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: BQPIKDLBOHDADX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)pyridine 在 盐酸 、 platinum on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到3-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)

  摘要：

  本公开涉及新型化合物，能够结合到PCSK9，从而调节PCSK9的生物活性。还提供了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗与PCSK9相关的疾病和病症的方法。

  公开号：

  US20220193058A1
• 作为产物：
  描述：

  triethyl(4-iodophenyl)germane 在 tetrafluoroboric acid 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 3-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过光激活金催化实现芳基锗烷 (C-GeEt3 ) 在 C-Bpin、C-SiR3 和卤素上的模块化和选择性芳基化。

  摘要：

  选择性 C -C偶联是快速、可编程构建双芳基或多芳基的强大策略。为此，合成模块化的下一个前沿可能会产生于利用与强大的 Pd 催化耦合机制正交的耦合空间。该报告详细介绍了这一概念的实现，并提出了在有价值的官能团 C−BPin、C−SiMe 3、C−I、C存在下，芳基锗烷（在 Pd 0 /Pd II催化下呈惰性）的完全选择性芳基化−Br、C−Cl，这反过来又提供了多样化的多样化机会。该方案利用可见光激活与金催化相结合，促进 C−Ge 与芳基重氮盐的选择性偶联。与之前专门针对Ar-N 2 +范围的光/金催化的 Ar-N 2 +偶联相反，我们提出了有效偶联富电子、缺电子、杂环和位阻芳基重氮盐的条件。我们的计算数据表明，虽然缺电子的 Ar-N 2 +盐在蓝光照射下很容易被金激活，但对于激发的富电子 Ar-N 2 +存在竞争性解离失活途径，这需要替代的光-氧化还原方法可实现高效耦合。

  DOI：

  10.1002/anie.202005066

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE LA PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9)
  申请人：SRX CARDIO LLC

  公开号：WO2020252383A3

  公开（公告）日：2021-03-18
• Modular and Selective Arylation of Aryl Germanes (C−GeEt ₃ ) over C−Bpin, C−SiR ₃ and Halogens Enabled by Light‐Activated Gold Catalysis
  作者：Grant J. Sherborne、Avetik G. Gevondian、Ignacio Funes‐Ardoiz、Amit Dahiya、Christoph Fricke、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.202005066

  日期：2020.9

  rapid and programmable construction of bi‐ or multiaryls. To this end, the next frontier of synthetic modularity will likely arise from harnessing the coupling space that is orthogonal to the powerful Pd‐catalyzed coupling regime. This report details the realization of this concept and presents the fully selective arylation of aryl germanes (which are inert under Pd0/PdII catalysis) in the presence of

  选择性 C -C偶联是快速、可编程构建双芳基或多芳基的强大策略。为此，合成模块化的下一个前沿可能会产生于利用与强大的 Pd 催化耦合机制正交的耦合空间。该报告详细介绍了这一概念的实现，并提出了在有价值的官能团 C−BPin、C−SiMe 3、C−I、C存在下，芳基锗烷（在 Pd 0 /Pd II催化下呈惰性）的完全选择性芳基化−Br、C−Cl，这反过来又提供了多样化的多样化机会。该方案利用可见光激活与金催化相结合，促进 C−Ge 与芳基重氮盐的选择性偶联。与之前专门针对Ar-N 2 +范围的光/金催化的 Ar-N 2 +偶联相反，我们提出了有效偶联富电子、缺电子、杂环和位阻芳基重氮盐的条件。我们的计算数据表明，虽然缺电子的 Ar-N 2 +盐在蓝光照射下很容易被金激活，但对于激发的富电子 Ar-N 2 +存在竞争性解离失活途径，这需要替代的光-氧化还原方法可实现高效耦合。
• COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)
  申请人：SRX Cardio, LLC

  公开号：US20220193058A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present disclosure relates to novel compounds capable of binding to PCSK9, thereby modulating PCSK9 biological activity. Also provided are compositions comprising these compounds, methods of preparing the compounds, and methods for use of the compounds in the treatment of PCSK9-related conditions and diseases.

  本公开涉及新型化合物，能够结合到PCSK9，从而调节PCSK9的生物活性。还提供了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗与PCSK9相关的疾病和病症的方法。