dibutyl 2,3-dioxosuccinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: dibutyl 2,3-dioxosuccinate
• 英文别名: 1,4-dibutyl 2,3-dioxobutanedioate；dibutyl dioxosuccinate；dioxo-succinic acid dibutyl ester；Dioxo-bernsteinsaeure-dibutylester；Dibutyl 2,3-dioxobutanedioate；dibutyl 2,3-dioxobutanedioate
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• 分子量: 258.271
• InChiKey: GXCLLCNLLWNFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyl 2,3-dioxosuccinate 、 1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以0.86 g的产率得到Tetrabutyl pyrazino[2,3-g]quinoxaline-2,3,7,8-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel, Low-Cost, Highly Soluble n-Type Semiconductors: Tetraazaanthracene Tetraesters

  摘要：

  New tetraester derivatives of 1,4,5,8-tetraazaanthracene have been prepared and characterized by spectroscopic and electrochemical techniques. The LUMO level of the compounds is close to -4 eV (the so-called air operating stability border in n-channel field effect transistors). Tetraesters were obtained with reasonable yields without the necessity of using high-quality reactants or solvents, resulting in their low cost.

  DOI：

  10.1021/ol2025789
• 作为产物：
  描述：

  dibutyl tartrate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 dibutyl 2,3-dioxosuccinate
  参考文献：
  名称：

  Novel, Low-Cost, Highly Soluble n-Type Semiconductors: Tetraazaanthracene Tetraesters

  摘要：

  New tetraester derivatives of 1,4,5,8-tetraazaanthracene have been prepared and characterized by spectroscopic and electrochemical techniques. The LUMO level of the compounds is close to -4 eV (the so-called air operating stability border in n-channel field effect transistors). Tetraesters were obtained with reasonable yields without the necessity of using high-quality reactants or solvents, resulting in their low cost.

  DOI：

  10.1021/ol2025789

文献信息

• Tetra(pyrazino[2,3-<i>b</i>]pyrazino)porphyrazines: Synthesis, absorption, photophysical and electrochemical properties of strongly electron-deficient macrocycles
  作者：Veronika Novakova、Bartosz Małachwiej、René Šebl、Miroslav Miletin、Petr Zimcik

  DOI：10.1142/s1088424617500146

  日期：2017.4

  derivatives) when compared to other aza-analogs of naphthalocyanines. Photophysical parameters ([Formula: see text] [Formula: see text] 0.25, [Formula: see text] [Formula: see text] 0.65) seemed to be unaffected by change of the macrocycle core and only slightly by different peripheral substituents in agreement with heavy-atom effect. Electrochemical data revealed strong electron-deficient character of hetaryl

  高度缺电子的 6,7-二取代（叔丁基磺基、2,6-二异丙基苯氧基、二乙氨基、2-吡啶基、2-噻吩基、2-呋喃基）吡嗪[2,3-[分子式：见正文]]吡嗪-2，制备了 3-二腈并尝试将其环四聚成相应的四（吡嗪基[2,3-[分子式：见正文]]吡嗪基）四氮杂卟啉（TPyzPyzPzs）。只有在吡啶中与乙酸锌的模板反应和只有用叔丁基硫烷基或 2,6-二异丙基苯氧基取代基取代的化合物才能导致有效的环四聚反应。与其他氮杂类似物相比，这些锌 TPyzPyzPzs 的吸收光谱表明主要吸收 Q 波段的蓝移相当大（[公式：参见文本] 693 nm 和 669 nm 在吡啶中对于叔丁基硫烷基或 2,6-二异丙基苯氧基衍生物）萘酞菁。光物理参数（[公式：见正文] [公式：见正文] 0.25，[公式：见正文] [公式：见正文] 0.65) 似乎不受大环核心变化的影响，仅受到与重原子效应一致的不同外围取代基的轻微影响。电化学数据显示杂芳基二取代吡嗪[2
• Tetra[6,7]quinoxalinoporphyrazines: The Effect of an Additional Benzene Ring on Photophysical and Photochemical Properties
  作者：Veronika Novakova、Petr Zimcik、Miroslav Miletin、Kamil Kopecky、Zbynek Musil

  DOI：10.1002/ejoc.200901149

  日期：2010.2

  for a series of zinc tetra[6,7]quinoxalino-porphyrazines (6,7-TQP) with peripheral chains connected through the S, O and N heteroatoms as well as through the C―C bond were developed. Photophysical and photochemical properties of 6,7-TQP were compared with tetrapyrazino-porphyrazines (TPP) bearing the same peripheral substituents to disclose the effect of insertion of a benzene ring between the pyrazine

  开发了一系列四[6,7]喹喔啉-四氮杂卟啉锌（6,7-TQP）的合成方法，其外围链通过S、O和N杂原子以及C-C键连接。将 6,7-TQP 的光物理和光化学性质与带有相同外围取代基的四吡嗪并四氮杂卟啉 (TPP) 进行比较，以揭示在吡嗪和四氮杂卟啉部分之间插入苯环的影响。还讨论了 6,7-TQP 组中外围杂原子的影响。与 TPP 相比，制备的 6,7-TQP 的主要吸收带（Q 带）发生了强烈的红移和超色移（在吡啶中 λ max = 730-770 nm，c 高达 500000 dm 3 mol ―1 cm ―1 ） . 它们表现出高单线态氧量子产率（Φ Δ = 0.50-0.74）和相对较低的荧光量子产率（Φ F < 0.08）。
• NON-PHTHALATE COMPOUNDS AS ELECTRON DONORS FOR POLYOLEFIN CATALYSTS
  申请人：Formosa Plastics Corporation, U.S.A.

  公开号：EP2969201A2

  公开（公告）日：2016-01-20
• US20140275456A1
  申请人：——

  公开号：US20140275456A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9790291B2
  申请人：——

  公开号：US9790291B2

  公开（公告）日：2017-10-17