3′,5-diallyl-4′-butoxy-[1,1′-biphenyl]-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3′,5-diallyl-4′-butoxy-[1,1′-biphenyl]-2-ol
• 英文别名: 2-(4-Butoxy-3-prop-2-enylphenyl)-4-prop-2-enylphenol；2-(4-butoxy-3-prop-2-enylphenyl)-4-prop-2-enylphenol
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: VKMGZUWZQPKSFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 和厚朴酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以15%的产率得到3′,5-diallyl-4′-butoxy-[1,1′-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  厚朴酚的C2-或C4'-烷基化衍生物的合成及其抗炎活性的生物学评估。

  摘要：

  厚朴酚是从木兰中分离得到的双酚新木脂，据报道具有用于治疗各种疾病的有希望的抗炎活性。厚朴酚衍生物的合成及其构效关系方面有许多努力。然而，厚朴酚的区域选择性O-烷基化仍然是一个挑战，并不仅提供了一些衍生物，而且提供了化学探针来鉴定靶标和作用方式的工具。在这项研究中，我们检查了区域选择性O-烷基化的反应条件，其中合成了厚朴酚的C2和C4'-烷基化类似物，并评估了其对一氧化氮生成和环氧合酶2表达的抑制活性。此外，我们成功地基于C4'合成了由生物素和二苯甲酮组成的潜在光亲和探针

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00207

文献信息

• Synthesis of Either C2- or C4′-Alkylated Derivatives of Honokiol and Their Biological Evaluation for Anti-inflammatory Activity
  作者：San-ha Lee、Xiang Fei、Chaelin Lee、Hien Thi Thu Do、Inmoo Rhee、Seung-Yong Seo

  DOI：10.1248/cpb.c19-00207

  日期：2019.9.1

  promising anti-inflammatory activity for the treatment of various diseases. There are many efforts on the synthesis and structure-activity relationship of honokiol derivatives. However, regioselective O-alkylation of honokiol remains a challenge and serves as a tool to provide not only some derivatives but also chemical probes for target identification and mode of action. In this study, we examined the reaction

  厚朴酚是从木兰中分离得到的双酚新木脂，据报道具有用于治疗各种疾病的有希望的抗炎活性。厚朴酚衍生物的合成及其构效关系方面有许多努力。然而，厚朴酚的区域选择性O-烷基化仍然是一个挑战，并不仅提供了一些衍生物，而且提供了化学探针来鉴定靶标和作用方式的工具。在这项研究中，我们检查了区域选择性O-烷基化的反应条件，其中合成了厚朴酚的C2和C4'-烷基化类似物，并评估了其对一氧化氮生成和环氧合酶2表达的抑制活性。此外，我们成功地基于C4'合成了由生物素和二苯甲酮组成的潜在光亲和探针