7-Hydroxy-3-phenyl-2-heptanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Hydroxy-3-phenyl-2-heptanone
• 英文别名: 7-Hydroxy-3-phenylheptan-2-one；7-hydroxy-3-phenylheptan-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: MVSDTDMNVKBVQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 苯基丙酮 在 5,11,17,23-tetramethoxy-25,26,27,28-tetrakis(trimethylammoniomethyl)calix<4>arene tetrachloride sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 以65%的产率得到7-Chloro-3-phenyl-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  水溶性杯芳烃作为新的反相转移催化剂。它们在水性双相烷基化中的范围和机理意义

  摘要：

  在大多数情况下，无需任何添加的有机溶剂即可在 NaOH 水溶液中进行活性亚甲基化合物、醇和酚与烷基卤化物的烷基化反应。水溶性杯[n]芳烃在上缘含有三甲基氨甲基，用作反相转移催化剂，得到相应的烷基化产物，产率从良好到高产率。讨论了该方法在水性双相烷基化反应中的范围和机理意义。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<370::aid-adsc370>3.0.co;2-3

文献信息

• Shimizu; Suzuki; Sasaki, Synlett, 2000, # 11, p. 1664 - 1666
  作者：Shimizu、Suzuki、Sasaki、Hirai

  DOI：——

  日期：——
• Water-Soluble Calixarenes as New Inverse Phase-Transfer Catalysts. Their Scope in Aqueous Biphasic Alkylations and Mechanistic Implications
  作者：Shoichi Shimizu、Takashi Suzuki、Seiji Shirakawa、Yasuyuki Sasaki、Choichiro Hirai

  DOI：10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<370::aid-adsc370>3.0.co;2-3

  日期：2002.6

  Alkylation reactions of active methylene compounds, alcohols and phenols with alkyl halides in aqueous NaOH solution can be carried out without the need for any added organic solvents in most cases. The water-soluble calix[n]arenes, which contain trimethylammoniomethyl groups on the upper rim, were used as inverse phase-transfer catalysts, resulting in the corresponding alkylated products in good to

  在大多数情况下，无需任何添加的有机溶剂即可在 NaOH 水溶液中进行活性亚甲基化合物、醇和酚与烷基卤化物的烷基化反应。水溶性杯[n]芳烃在上缘含有三甲基氨甲基，用作反相转移催化剂，得到相应的烷基化产物，产率从良好到高产率。讨论了该方法在水性双相烷基化反应中的范围和机理意义。