7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin
• 英文别名: SN-38G；(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₁₁
• 分子量: 568.537
• InChiKey: SSJQVDUAKDRWTA-TUPTZLRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-乙基-10-羟基喜树碱 、 uridine-5'-diphospho-α-D-glucuronic acid trisodium salt 在 human recombinant UGT₁A₁ 作用下， 生成 7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin
  参考文献：
  名称：

  尽管在非细胞系统中有轻微影响，但cri啶酮抗肿瘤剂C-1305和C-1311在HepG2和HT29细胞系中对UDP-葡萄糖醛酸苷的调节。

  摘要：

  背景技术在我们实验室开发的研究的抗肿瘤a啶酮衍生物中，5-二甲基氨基丙基氨基-8-羟基三唑并ac啶酮（C-1305）和5-二乙基氨基乙基氨基-8-羟基咪唑并ac啶酮（C-1311）对几种癌症均表现出细胞毒性和抗肿瘤特性，因此被选择用于在临床前和早期临床试验中进行评估。在当前的工作中，我们调查了C-1305和C-1311对UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶（UGT）活性的影响。方法在存在和不存在抗肿瘤药物的情况下，通过分析标准UGT底物代谢情况，使用HPLC研究酶活性调节。研究是在两个模型系统中进行的：（i）在非细胞条件下，包括人肝微粒体（HLM）和重组UGT1A1、1A9和1A10同工酶，以及（ii）在肿瘤细胞中。结果观察到研究药物对酶活性的轻微影响。两种化合物仅改变了UGT1A1的作用。UGT活性在细胞系统中的调节作用取决于肿瘤细胞的类型。在HepG2的情况下，C-1305和C-1311以明显

  DOI：

  10.1016/j.pharep.2017.11.011