1,1,2,2-tetra-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,1,2,2-tetra-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethane
• 英文别名: 1-Methyl-2-[1,2,2-tris(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]pyrrole；1-methyl-2-[1,2,2-tris(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]pyrrole
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄
• 分子量: 346.475
• InChiKey: DTAGICUZZLDBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  19.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-[(1-甲基吡咯-2-基)甲基]吡咯 、 苯基丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2-methyl-1,1-bis-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  An unprecedented regioselective lithiation of dipyrromethanes. Synthesis of meso-functionalized dipyrromethanes

  摘要：

  Functionalization of meso-positions of dipyrromethanes, gives valuable intermediates through a highly regioselective lithiation-substitution sequence. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.056

文献信息

• An unprecedented regioselective lithiation of dipyrromethanes. Synthesis of meso-functionalized dipyrromethanes
  作者：Kamaljit Singh、Amit Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.056

  日期：2007.1

  Functionalization of meso-positions of dipyrromethanes, gives valuable intermediates through a highly regioselective lithiation-substitution sequence. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.