9-(1H-cyclopropa[b]naphthalene-1-ylidene)-10-(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(1H-cyclopropa[b]naphthalene-1-ylidene)-10-(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 2-(10-Cyclopropa[b]naphthalen-1-ylideneanthracen-9-ylidene)-1,3-dithiole
• 化学式: C₂₈H₁₆S₂
• 分子量: 416.567
• InChiKey: SYVUKPZICSNLAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒽醌 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-(1H-cyclopropa[b]naphthalene-1-ylidene)-10-(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  具有二硫醇和环戊二烯官能团的共轭和交叉共轭π-扩展环丙芳烃

  摘要：

  已将二硫醇和环戊二烯环引入官能化的环丙 [b] 萘中，以提供具有不同稳定性的高度着色、共轭和交叉共轭 π 扩展衍生物。含环戊二烯基的环丙萘 18 及其二硫亚丙基类似物 25 由溴苯基环丙萘 12 制备，1,1-双环戊二烯亚基 20 由二溴化物 13 制备。 使用含二硫醇的酮与 1,1-双（三甲基二甲硅烷基）邻苯二甲萘基） Peterson 烯化中的 π 扩展环丙芳烃 27 和 29 比环丙蒽醌 31 与二硫醇盐 24 的 Wittig-Horner 反应更有效，得到交叉共轭的环丙芳烃 34 和 35。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69德国魏因海姆，2004）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300619

文献信息

• Conjugated and Cross-Conjugatedπ-Extended Cycloproparenes with Dithiole and Cyclopentadiene Functionality
  作者：Brian Halton、Carissa S. Jones

  DOI：10.1002/ejoc.200300619

  日期：2004.1

  dithiole-containing ketones with 1,1-bis(trimethylsilyl)cyclopropa[b]naphthalene 10 gives the π-extended cycloproparenes 27 and 29 in Peterson olefinations that are more efficient than Wittig−Horner reactions of cyclopropanthraquinone 31 with dithiolate 24 to give the cross-conjugated cycloproparenes 34 and 35. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  已将二硫醇和环戊二烯环引入官能化的环丙 [b] 萘中，以提供具有不同稳定性的高度着色、共轭和交叉共轭 π 扩展衍生物。含环戊二烯基的环丙萘 18 及其二硫亚丙基类似物 25 由溴苯基环丙萘 12 制备，1,1-双环戊二烯亚基 20 由二溴化物 13 制备。 使用含二硫醇的酮与 1,1-双（三甲基二甲硅烷基）邻苯二甲萘基） Peterson 烯化中的 π 扩展环丙芳烃 27 和 29 比环丙蒽醌 31 与二硫醇盐 24 的 Wittig-Horner 反应更有效，得到交叉共轭的环丙芳烃 34 和 35。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69德国魏因海姆，2004）