(6S)-(+)-6-aminomethyl-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (6S)-(+)-6-aminomethyl-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepine
• 英文别名: [(6S)-6,11-dihydro-5H-benzo[c][1]benzazepin-6-yl]methanamine
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: FPKDBVUHIXYLNP-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 (6S)-(+)-6-aminomethyl-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepine 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(13bS)-(+)-3-amino-9,13b-dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective synthesis of (S)-(+)-mianserin and (S)-(+)-epinastine

  摘要：

  描述了一种简单的对映选择性合成程序，用于制备光学纯度的米安舍林和依匹那斯丁。合成途径中的关键步骤是使用不对称转移氢化条件对环状亚胺进行不对称还原。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.164
• 作为产物：
  描述：

  邻苄基苯胺 在 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (6S)-(+)-6-aminomethyl-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepine
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective synthesis of (S)-(+)-mianserin and (S)-(+)-epinastine

  摘要：

  描述了一种简单的对映选择性合成程序，用于制备光学纯度的米安舍林和依匹那斯丁。合成途径中的关键步骤是使用不对称转移氢化条件对环状亚胺进行不对称还原。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.164

文献信息

• The enantioselective synthesis of (<i>S</i>)-(+)-mianserin and (<i>S</i>)-(+)-epinastine
  作者：Piotr Roszkowski、Jan K Maurin、Zbigniew Czarnocki

  DOI：10.3762/bjoc.11.164

  日期：——

  A simple enantioselective synthetic procedure for the preparation of mianserin and epinastine in optically pure form is described. The key step in the synthetic pathway is the asymmetric reduction of the cyclic imine using asymmetric transfer hydrogenation conditions.

  描述了一种简单的对映选择性合成程序，用于制备光学纯度的米安舍林和依匹那斯丁。合成途径中的关键步骤是使用不对称转移氢化条件对环状亚胺进行不对称还原。