乙基(2E,5R,7R)-8-(苄氧基)-7-羟基-5-甲基-5-乙烯基-2-辛烯酸酯 | 130675-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基(2E,5R,7R)-8-(苄氧基)-7-羟基-5-甲基-5-乙烯基-2-辛烯酸酯
• 英文名称: (E)-(5R,7R)-8-Benzyloxy-7-hydroxy-5-methyl-5-vinyl-oct-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: (5R,7R,E)-Ethyl 8-(benzyloxy)-7-hydroxy-5-methyl-5-vinyloct-2-enoate；ethyl (E,5R,7R)-5-ethenyl-7-hydroxy-5-methyl-8-phenylmethoxyoct-2-enoate
• CAS: 130675-12-6
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: AXEBYLQYSIQEJD-IEYVCLCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 乙基(2E,5R,7R)-8-(苄氧基)-7-羟基-5-甲基-5-乙烯基-2-辛烯酸酯 在 magnesium 作用下， 以60%的产率得到(5R,7R)-8-Benzyloxy-7-hydroxy-5-methyl-5-vinyl-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiocontrolled synthesis of natural (+)-bakuchiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89055-3
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-methyl-4-vinyl-tetrahydro-pyran-2-ol 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 乙基(2E,5R,7R)-8-(苄氧基)-7-羟基-5-甲基-5-乙烯基-2-辛烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Enantiocontrolled synthesis of natural (+)-bakuchiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89055-3

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;SHIMAZAKI, YOUICHI;OGASAWARA, KUNIO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 3325-3326
  作者：TAKANO, SEIICHI、SHIMAZAKI, YOUICHI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• Enantiocontrolled synthesis of natural (+)-bakuchiol
  作者：Seiichi Takano、Youichi Shimazaki、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89055-3

  日期：1990.1