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6-pent-1-ynyl-2-phenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
6-pent-1-ynyl-2-phenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-pent-1-ynyl-2-phenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 6-pent-1-ynyl-2-phenylpyrimidine-4-carboxylate
CAS
——
化学式
C
18
H
18
N
2
O
2
mdl
——
分子量
294.353
InChiKey
DWXOWJGAGICPCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
52.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
己-2-炔-1-醛
在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、
正丁基锂
、
Oxone
、
四丁基溴化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
水
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.25h, 生成
6-pent-1-ynyl-2-phenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
二炔酮的实用路线及其在炔基取代的吡啶,嘧啶和吡唑的制备中的应用
摘要:
炔基取代的吡啶,嘧啶和吡唑分别通过二炔酮与烯胺,am和肼的环缩合反应合成。
DOI:
10.1016/s0040-4020(03)00244-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The reactions of diacetylenic ketones with nitrogen nucleophiles; facile preparation of alkynyl substituted pyrimidines and pyrazoles
作者:
Jack E. Baldwin、Gareth J. Pritchard、Richard E. Rathmell
DOI:
10.1039/b108645f
日期:
2001.11.15
Alkynyl substituted pyrimidines and pyrazoles have been synthesized by cyclocondensations of diacetylenic ketones with amidines and hydrazines.
通过二
乙炔
基酮与
肼
和酰胺的环化缩合反应,合成了含有炔基取代的
嘧啶
和
吡唑
化合物。
查看更多
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