N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-1-phenylhept-1-yn-3-amine | 1161831-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-1-phenylhept-1-yn-3-amine
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methyl-1-phenylhept-1-yn-3-amine
• CAS: 1161831-02-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO
• 分子量: 321.462
• InChiKey: GFBXFNRHADPVQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-1-phenylhept-1-yn-3-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到N-methyl-N-(1-phenylhept-1-yn-3-yl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  炔丙基氰胺的加氢胺化反应：快速获得高度取代的2-氨基咪唑

  摘要：

  有价值的药效基团2-氨基咪唑部分可通过加成-加氢胺化-异构化序列（参见方案； R 1，R 4，R 5 =烷基； R 3 =烷基，芳基； R 2 = H，烷基，芳基）。通过三组分偶联合成炔丙基氰酰胺前体，仅需三个步骤即可制备这种重要的杂环核心结构。

  DOI：

  10.1002/anie.200900160
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 N-甲基-4-甲氧基苄胺 、 苯乙炔 在 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-1-phenylhept-1-yn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  炔丙基氰胺的加氢胺化反应：快速获得高度取代的2-氨基咪唑

  摘要：

  有价值的药效基团2-氨基咪唑部分可通过加成-加氢胺化-异构化序列（参见方案； R 1，R 4，R 5 =烷基； R 3 =烷基，芳基； R 2 = H，烷基，芳基）。通过三组分偶联合成炔丙基氰酰胺前体，仅需三个步骤即可制备这种重要的杂环核心结构。

  DOI：

  10.1002/anie.200900160

文献信息

• Addition-Hydroamination Reactions of Propargyl Cyanamides: Rapid Access to Highly Substituted 2-Aminoimidazoles
  作者：Robert L. Giles、John D. Sullivan、Andrew M. Steiner、Ryan E. Looper

  DOI：10.1002/anie.200900160

  日期：2009.4.14

  pharmacophore, the 2‐aminoimidazole moiety, can be accessed with a variety of substitution patterns through an addition–hydroamination–isomerization sequence (see scheme; R1,R4,R5=alkyl; R3=alkyl, aryl; R2=H, alkyl, aryl). The synthesis of the propargyl cyanamide precursors through a three‐component coupling enables the preparation of this important heterocyclic core structure in just three steps.

  有价值的药效基团2-氨基咪唑部分可通过加成-加氢胺化-异构化序列（参见方案； R 1，R 4，R 5 =烷基； R 3 =烷基，芳基； R 2 = H，烷基，芳基）。通过三组分偶联合成炔丙基氰酰胺前体，仅需三个步骤即可制备这种重要的杂环核心结构。