(2S,4R)-2-methyl-1,3-thiazolidine-2,4-dicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-methyl-1,3-thiazolidine-2,4-dicarboxylic acid
• 英文别名: (2S,4R)-2-methylthiazolidine-2,4-dicarboxylic acid
• 化学式: C₆H₉NO₄S
• 分子量: 191.208
• InChiKey: JCAKCGQZNBEITC-DZSWIPIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-methyl-1,3-thiazolidine-2,4-dicarboxylic acid 在 水 作用下， 以99.6%的产率得到3-氧丁酸
  参考文献：
  名称：

  Process for ring cleavage of thiazolidine derivatives

  摘要：

  将噻唑啉衍生物水解环裂为2-氨基硫醇衍生物和羰基化合物的过程包括将噻唑啉衍生物的水溶液与H+形态的酸性阳离子交换树脂接触，得到含有羰基化合物的溶液L1，并用适当的洗脱剂洗脱阳离子交换树脂，得到含有2-氨基硫醇衍生物的溶液L2。

  公开号：

  US06372912B1
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 丙酮酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自由基SAM酶HydE催化碳硫键形成反应

  摘要：

  在脂肪族位置形成碳-硫键是一项具有挑战性的反应，可通过自由基S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）酶有效地完成。在这里我们报告1,3-噻唑烷类可以作为自由基SAM酶HydE的配体和底物，后者参与[FeFe]-氢化酶活性位点的组装。在体外使用X射线晶体学分析和NMR光谱分析，我们确定了基于自由基的反应机理，该机理最好描述为伴随着硫醚醚硫原子的C中心自由基的形成。据我们所知，这是自由基SAM酶的第一个例子，该酶直接在硫原子上发生反应，而不是提取氢原子。使用基于我们的高分辨率结构的理论计算，我们跟踪了电子结构从SAM到S-腺苷-L-半胱氨酸形成的过程。我们的结果表明，至少在这种情况下，引发自由基SAM酶反应的广为提出并具有高反应性的5'-脱氧腺苷基不是可分离的中间体。

  DOI：

  10.1038/nchem.2490

文献信息

• 2-Methylthiazolidine-2,4-dicarboxylic acid and salts thereof for the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Susilo Rudy

  公开号：US20050148641A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention relates to the compounds (2R,4R), (2S,4R)-2-methylthiazolidine-2,4-dicarboxylic acid and (2RS,4R)-2-methylthiazolidine-2,4-dicarboxylic acid and salts of said compounds, the use thereof for the prophylaxis and/or treatment of neurodegenerative diseases, methods for the prophylaxis and/or treatment of neurodegenerative diseases, and pharmaceutical compositions containing said compounds together with physiologically compatible carriers, auxiliary agents, and/or solvents.

  本发明涉及化合物(2R,4R),(2S,4R)-2-甲基噻唑啉-2,4-二羧酸和(2RS,4R)-2-甲基噻唑啉-2,4-二羧酸及其盐，其用于预防和/或治疗神经退行性疾病，预防和/或治疗神经退行性疾病的方法，以及含有该化合物与生理兼容的载体、辅助剂和/或溶剂的制药组合物。
• 2-Methylthiazolidine-2,4-dicarboxylic acid and salts thereof for treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Susilo Rudy

  公开号：US20060189589A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to the compounds (2R,4R), (2S,4R)-2-methylthiazolidine-2,4-dicarboxylic acid and (2RS,4R)-2-methylthiazolidine-2,4-dicarboxylic acid and salts of said compounds, the use thereof for the prophylaxis and/or treatment of neurodegenerative diseases, methods for the prophylaxis and/or treatment of neurodegenerative diseases, and pharmaceutical compositions containing said compounds together with physiologically compatible carriers, auxiliary agents, and/or solvents.

  本发明涉及化合物(2R,4R),(2S,4R)-2-甲基噻唑啉-2,4-二羧酸和(2RS,4R)-2-甲基噻唑啉-2,4-二羧酸及其盐，以及它们在神经退行性疾病的预防和/或治疗中的用途，用于神经退行性疾病的预防和/或治疗的方法，以及含有该化合物和生理兼容载体、辅助剂和/或溶剂的制药组合物。
• 2-METHYLTHIAZOLIDIN-2,4-DICARBONSAEURE UND DEREN SALZE ZUR BEHANDLUNG VON NEURODEGENERATIVEN ERKRANKUNGEN
  申请人：Susilo, Rudy, Dr.

  公开号：EP1482934A1

  公开（公告）日：2004-12-08
• KOMBINATIONSPRÄPARATE ENTHALTEND 2-METHYLTHIAZOLIDIN-2,4-DICARBONSÄURE
  申请人：Susilo, Rudy, Dr.

  公开号：EP1742623B1

  公开（公告）日：2010-07-21
• 2-METHYLTHIAZOLIDINE-2, 4-DICARBOXYLIC ACID-CONTAINING COMBINATION PREPARATIONS
  申请人：Rudy Susilo

  公开号：US20070213382A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to a combination preparation of 2-methylthiazolidine-2,4-dicarboxylic acid and/or physiologically acceptable salts thereof and at least one cytotoxic and/or cytostatic compound as well as the use of these combination preparations for the treatment of cancer.