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rac-(1R,2S)-6-bromo-2-methyl-1-phenyl-N-1,3-thiazol-2-yl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-(1R,2S)-6-bromo-2-methyl-1-phenyl-N-1,3-thiazol-2-yl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide
英文别名
(1R,2S)-6-bromo-2-methyl-1-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-dihydroindene-2-carboxamide
rac-(1R,2S)-6-bromo-2-methyl-1-phenyl-N-1,3-thiazol-2-yl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C20H17BrN2OS
mdl
——
分子量
413.338
InChiKey
VVZQYIPALUHNCN-XLIONFOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-(1R,2S)-6-bromo-2-methyl-1-phenyl-N-1,3-thiazol-2-yl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamidecopper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到rac-(1R,2S)-6-chloro-2-methyl-1-phenyl-N-1,3-thiazol-2-yl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Indane modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF/kB activity and use thereof
    摘要:
    提供了一种新型的非甾体化合物,可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括肥胖、糖尿病、炎症性和免疫性疾病,其具有以下结构的化学式(I): 或其对映体、非对映体、药用可接受的盐或水合物,其中X为-A 1 QA 2 -;Q为键,—C(═O)—,—OC(O)—,—C(═O)NR 5 —,—SO p —,—SO p NR 5 —,—C(O)O—,—NR 5 C(O)—,—OC(O)NR 5 —,—NR 5 C(O)O—,—S(O) p NR 5 C(O)—,—C(O)NR 5 S(O) p —,—NR 5 S(O) p —,或—NR 5 C(═O)NR 6 —。Y从氢、C 1-4 烷基、OR 16 、取代的C 1-6 烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择。A 1 和A 2 独立选择自键、C 1-3 烷基或C 1-3 烯基,R 1 -R 11 在此定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物、组合物和治疗肥胖、糖尿病和炎症性或免疫相关疾病的方法。
    公开号:
    US20070185056A1
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文献信息

  • INDANE MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
    申请人:Duan Jingwu
    公开号:US20090325961A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    Novel non-steroidal compounds are provided that are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases having the structure of formula (I): or enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically-acceptable salt, or hydrate, thereof, where X is A 1 QA 2 -; Q is a bond, —C(═O)—, —OC(O)—, —C(═O)NR 5 —, —SO p —, —SO p NR 5 —, —C(O)O—, —NR 5 C(O)—, —OC(O)NR 5 —, —NR 5 C(O)O—, —S(O) p NR 5 C(O)—, —C(O)NR 5 S(O) p — —NR 5 S(O) p —, or —NR 5 C(═O)NR 6 —. Y is selected from hydrogen, C 1-6 alkyl, OR 16 , substituted C 1-6 alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclo and heteroaryl. A 1 and A 2 are independently selected from a bond, C 1-3 alkylene, or C 1-3 alkenylene, and R 1 -R 11 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, combinations, and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory- or immune-associated diseases comprising said compounds.
    本发明提供了一些新型非类固醇化合物,其可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节有关的疾病,包括肥胖症、糖尿病、炎症和免疫性疾病,其结构式为(I):或其对映异构体、顺异构体或药学上可接受的盐或水合物,其中X为A1QA2-;Q为键,—C(═O)—,—OC(O)—,—C(═O)NR5—,—SOp—,—SOpNR5—,—C(O)O—,—NR5C(O)—,—OC(O)NR5—,—NR5C(O)O—,—S(O)pNR5C(O)—,—C(O)NR5S(O)p—,—NR5S(O)p—或—NR5C(═O)NR6—。Y选自氢、C1-6烷基、OR16、取代的C1-6烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂环芳基。A1和A2独立地选自键、C1-3烷基或C1-3烯基,R1-R11在此定义。还提供了包含上述化合物的药物组合物和治疗肥胖症、糖尿病和炎症或免疫相关疾病的方法。
  • US7592461B2
    申请人:——
    公开号:US7592461B2
    公开(公告)日:2009-09-22
  • US8324401B2
    申请人:——
    公开号:US8324401B2
    公开(公告)日:2012-12-04
  • Indane modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF/kB activity and use thereof
    申请人:Duan Jingwu
    公开号:US20070185056A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    Novel non-steroidal compounds are provided that are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases having the structure of formula (I): or enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically-acceptable salt, or hydrate, thereof, where X is -A 1 QA 2 -; Q is a bond, —C(═O)—, —OC(O)—, —C(═O)NR 5 —, —SO p —, —SO p NR 5 —, —C(O)O—, —NR 5 C(O)—, —OC(O)NR 5 —, —NR 5 C(O)O—, —S(O) p NR 5 C(O)—, —C(O)NR 5 S(O) p — —NR 5 S(O) p —, or —NR 5 C(═O)NR 6 —. Y is selected from hydrogen, C 1-4 alkyl, OR 16 , substituted C 1-6 alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclo and heteroaryl. A 1 and A 2 are independently selected from a bond, C 1-3 alkylene, or C 1-3 alkenylene, and R 1 -R 11 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, combinations, and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory- or immune-associated diseases comprising said compounds.
    提供了一种新型的非甾体化合物,可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括肥胖、糖尿病、炎症性和免疫性疾病,其具有以下结构的化学式(I): 或其对映体、非对映体、药用可接受的盐或水合物,其中X为-A 1 QA 2 -;Q为键,—C(═O)—,—OC(O)—,—C(═O)NR 5 —,—SO p —,—SO p NR 5 —,—C(O)O—,—NR 5 C(O)—,—OC(O)NR 5 —,—NR 5 C(O)O—,—S(O) p NR 5 C(O)—,—C(O)NR 5 S(O) p —,—NR 5 S(O) p —,或—NR 5 C(═O)NR 6 —。Y从氢、C 1-4 烷基、OR 16 、取代的C 1-6 烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择。A 1 和A 2 独立选择自键、C 1-3 烷基或C 1-3 烯基,R 1 -R 11 在此定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物、组合物和治疗肥胖、糖尿病和炎症性或免疫相关疾病的方法。
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