N-ethylmethylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethylmethylalanine
• 英文别名: 2-[ethyl(methyl)azaniumyl]propanoate
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: VFAGOLZNWJDWBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辣椒碱 、 N-ethylmethylalanine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.2%的产率得到(E)-2-methoxy-4-((8-methylnon-6-enamido)methyl)phenyl N-ethyl-N-methylalanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种TRPV1激动剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：。

  公开号：

  CN112574061B
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基甲基胺 、 2-氯丙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75.3%的产率得到N-ethylmethylalanine
  参考文献：
  名称：

  一种TRPV1激动剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：。

  公开号：

  CN112574061B

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• [EN] NANOMATERIAL COMPOSITIONS, SYNTHESIS, AND ASSEMBLY<br/>[FR] COMPOSITIONS DE NANOMATÉRIAU, SYNTHÈSE ET ASSEMBLAGE
  申请人：RHODE ISLAND HOSPITAL

  公开号：WO2016081522A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Compositions or an assembly of a series of biomimetic compounds include chemical structures that mimic or structurally resemble a nucleic acid base pair. Complexes of nanotubes and agents are useful to deliver agents into the cells or bodily tissues of individuals for therapeutic and diagnostic purposes. Exemplary compounds include those of Formula (I), (III), (V) or (VII), or of Formula (II), (IV), (VI) or (VIII).

  一系列仿生化合物的组成或装配包括模拟或在结构上类似于核酸碱基对的化学结构。纳米管和试剂的复合物可用于将试剂输送到个体的细胞或身体组织中，用于治疗和诊断目的。示例化合物包括Formula (I)、(III)、(V)或(VII)的化合物，或Formula (II)、(IV)、(VI)或(VIII)的化合物。
• 2-Aryl Glycinamide Derivatives
  申请人：Gilligan Paul J.

  公开号：US20110059940A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The disclosure provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide (β-AP) production.

  本披露提供了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的药物组合物，以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生方面的用途。
• TLR7/8 antagonists and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10399957B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及可用作 TLR7/8 拮抗剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• [EN] TRPV1 AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DE TRPV1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种TRPV1激动剂及其制备方法和用途
  申请人：NANJING DELOVA BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021063373A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下。