乙基(5-氨基戊基)氨基甲酸酯 | 124859-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基(5-氨基戊基)氨基甲酸酯
• 英文名称: ethyl (5-aminopentyl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-(5-aminopentyl)carbamate
• CAS: 124859-22-9
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 174.243
• InChiKey: QWPZFXKJUXPNJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(5-氨基戊基)氨基甲酸酯 、 (5R,10S)-7,9-dibromo-10-hydroxy-8-methoxy-1-oxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,6,8-triene-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl (5-((5R,10S)-7,9-dibromo-10-hydroxy-8-methoxy-1-oxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,6,8-triene-3-carboxamido)pentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of subereamollines A and B

  摘要：

  首次报道了(+)-和(−)-subereamollines A和B的完整合成。这些天然产物的对映体形式通过相应外消旋体的制备性手性高效液相色谱分离获得。

  DOI：

  10.1039/c0ob00636j
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氨基戊基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 乙基(5-氨基戊基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  RIPK1 和 HDACs 双重抑制剂杂合分子的合成和评价

  摘要：

  受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 是坏死性凋亡信号通路中的关键靶标，组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 是各种蛋白质的重要​​表观遗传修饰剂。 RIPK1 和 HDAC 对体内平衡和炎症至关重要，在许多疾病中同时观察到它们的功能障碍，包括癌症、神经退行性疾病、急性损伤、炎症性疾病和自身免疫性疾病。因此，同时抑制 RIPK1 和 HDAC 可能为治疗这些疾病提供有希望的策略。在本研究中，我们采用混合设计策略，合成了一系列RIPK1/HDACs双抑制剂。其中，化合物对 RIPK1 和 HDAC 均表现出纳摩尔水平的有效抑制活性。分子对接和分子动力学 (MD) 模拟证实该化合物能够以高亲和力与 RIPK1 和 HDAC6 结合。吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 分析表明该化合物具有良好的药物相似性。总体而言，本研究为未来 RIPK1 和 HDACs 在疾病中的研究提供了有效的 RIPK1/HDACs

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139238

文献信息

• US4094846A
  申请人：——

  公开号：US4094846A

  公开（公告）日：1978-06-13