cyclopentadienylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentadienylamide
• 英文别名: Cyclopenta-1,3-diene-1-carboxamide
• 化学式: C₆H₇NO
• 分子量: 109.128
• InChiKey: XSEWJZLQEKZSBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienylamide 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 7-(4-(4-(cyclopenta-1,3-dienecarbonyl)piperazin-1-yl)butoxy)-5-hydroxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  菊花-哌嗪共轭物作为抗氧化剂和抗癌药

  摘要：

  用1,4-二溴丁烷合成7-（4-溴丁氧基）-5-羟基-2-苯基-4H-铬-4-酮中间体处理ry素促进了ry素与多种哌嗪基团的结合，这些via嗪基团通过反应而装备在二甘醇单甲醚溶剂中用双（2-氯乙基）胺盐酸盐制得相应的胺。除了使用SRB分析评估宫颈癌癌细胞系（HeLa和CaSki）和卵巢癌细胞系SK-OV-3的体外抗癌功效外，还通过DPPH和ABTS生物测定法对制成品的自由基清除潜力进行了体外分析。 。可接受的7a-w毒性使用Madin-Darby犬肾（MDCK）细胞系进行检查。另外，使用人骨髓来源的间充质干细胞（hBM-MSC）检查了所提供化合物的细胞毒性性质。总的来说，7a-w显示出清除DPPH ·和ABTS ·+的显着抗氧化能力，尤其是类似物7f，7j，7k，7l，7n，7q，7v，7w具有清除自由基的活性。已确定类似物7j和7o是针对HeLa和CaSki细胞系的高活性候选物，而7h和

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2016.02.011

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016135163A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein Q, A1-A8, R4 and R5 are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中Q，A1-A8，R4和R5如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物可用于治疗在NF-kB信号过度激活的疾病和失调。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS ALCYNYLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025026A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A1-A8, R4 and R5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及以下式的化合物（0）：其中A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。该式（0）的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150166569A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及化合物的新型公式I：其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R4、R5、R6、R7、R8和下标m和n均具有如下所述的含义。公式I的化合物及其制药组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF DRY EYE DISORDERS
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：EP3195861A1

  公开（公告）日：2017-07-26

  The present invention provides compounds and methods for the treatment of LFA-1 mediated diseases. In particular, LFA-1 antagonists are described herein and these antagonists are used in the treatment of LFA-1 mediated diseases. One aspect of the invention provides for diagnosis of an LFA-1 mediated disease and administration of a LFA-1 antagonist, after the patient is diagnosed with a LFA-1 mediated disease. In some embodiments, the LFA-1 mediated diseases treated are dry eye disorders. Also provided herein are methods for identifying compounds which are LFA-1 antagonists.

  本发明提供了用于治疗 LFA-1 介导的疾病的化合物和方法。特别是，本文描述了 LFA-1 拮抗剂，这些拮抗剂用于治疗 LFA-1 介导的疾病。本发明的一个方面提供了对 LFA-1 介导的疾病的诊断，以及在患者被诊断出患有 LFA-1 介导的疾病后给予 LFA-1 拮抗剂。在某些实施方案中，治疗的 LFA-1 介导的疾病是干眼症。本文还提供了鉴定 LFA-1 拮抗剂化合物的方法。