(1S,2R)-2-(3-methoxyphenylamino)-1-phenylpropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,2R)-2-(3-methoxyphenylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: (1S,2R)-2-(3-methoxyanilino)-1-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: MXYOUKQYWBPKRK-MLGOLLRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 、 左旋去甲麻黄碱 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(1S,2R)-2-(3-methoxyphenylamino)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Arylation of β-Amino Alcohols

  摘要：

  [GRAPHICS]Methods for synthesizing N-aryl beta-amino alcohols and O-aryl beta-amino alcohols are described. The presence of a neighboring hydroxyl or amino group, respectively, is thought to activate beta-amino alcohols toward these transformations. These protocols significantly increase access to a variety of arylated beta-amino alcohols.

  DOI：

  10.1021/ol026655h

文献信息

• Copper-Catalyzed Arylation of β-Amino Alcohols
  作者：Gabriel E. Job、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol026655h

  日期：2002.10.1

  [GRAPHICS]Methods for synthesizing N-aryl beta-amino alcohols and O-aryl beta-amino alcohols are described. The presence of a neighboring hydroxyl or amino group, respectively, is thought to activate beta-amino alcohols toward these transformations. These protocols significantly increase access to a variety of arylated beta-amino alcohols.