bis{(2-4-MeOC6H4-telluro)ethyl}amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis{(2-4-MeOC6H4-telluro)ethyl}amine
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)tellanyl-N-[2-(4-methoxyphenyl)tellanylethyl]ethanamine
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂Te₂
• 分子量: 540.586
• InChiKey: GFBWUUUMOFPFHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis{(2-4-MeOC6H4-telluro)ethyl}amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N,N,N',N',N'',N''-Hexakis-[2-(4-methoxy-phenyltellanyl)-ethyl]-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成基于有机硫属元素（Se或Te）的多功能衍生物：2-氯-4,6-双（苯基硒代乙基氨基）-1,3,5-三嗪的结构测定和动力学行为

  摘要：

  一类新的含多官能和多核硫属元素（硒和碲）衍生物（1 - 10）已基于与硫属元素轴承胺-2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的顺序酰氯替代被开发出来。化合物1的结构已经通过X射线晶体学测定为固态。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.132
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)ditelluride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 bis{(2-4-MeOC6H4-telluro)ethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  钯（ii）-（E，N，E）钳位配体（E = S / Se / Te）络合物通过原位生成的钯量子点催化水中的Suzuki偶联反应†

  摘要：

  （E，N，E）钳位配体（ArECH 2 CH 2）2 NH（L1 / L2：Ar = Ph，E = S / Se; L3：Ar = CH 3 O- p -C 6 H 4，E = TE）由PHS的反应合成- / PHSE - / CH 3 O- p -C 6 H ^ 4碲-与双（2-氯乙基）胺用Na反应2的PdCl 4在含水乙醇，从而导致近正方形的平面反磁性配合物[ Pd（L）Cl] Cl（1-3），其中L = L1-L3。所有配体（L1-3）和它们的配合物（1-3）均已通过1 H，13 C { 1 H}，77 Se { 1 H}和125 Te { 1 H} NMR光谱和高分辨率质谱进行了表征。2和3的单晶结构（由X射线衍射确定）已解决（Pd–Se：2.4104（5）/2.4222（6）Å； Pd–Te：2.560（2）/2.588（2）Å）。已发现水中的各种芳基溴与苯硼酸和4-甲酰基/乙酰

  DOI：

  10.1039/c3dt51658j

文献信息

• Synthesis and ligand chemistry of bis[(2-aryltelluro)ethyl]amine and bis[(2-aryltelluro)ethyl]methylamine—novel (Te, N, Te) donors
  作者：Ajai K. Singh、Vinod Srivastava、B.L. Khandelwal

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81351-0

  日期：1990.1

  New tridentate ligands, bis[(2-aryltelluro)ethyl]amine (1 and 2) and bis[(2-aryltelluro)ethyl]methylamine (3 and 4) (aryl = 4-MeOC6H4 or 4-EtOC6H4) were synthesized by the reaction of sodium aryltellurolate with bis(2-chloroethyl)amine and bis(2-chloroethyl)methylamine, respectively, and characterized by molecular weight measurements, elemental analyses, IR, 1H and 13C1H} NMR spectra. Complexes of

  新的三齿配体，双[（2-芳基碲基）乙基]胺（1和2）和双[（2-芳基碲基乙基）乙基]甲胺（3和4）（芳基= 4-MeOC 6 H 4或4-EtOC 6 H 4）是通过芳基碲酸钠与双（2-氯乙基）胺和双（2-氯乙基）甲胺反应合成的，并通过分子量测量，元素分析，IR，1 H和13 C 1 H}进行表征NMR谱。MCl 2 ·L（L = 1或2; 通过使配体与HgCl 2，（C 6 H 5 CN）2 PdCl 2和K 2 PtCl 4反应合成M ＝ Hg，Pd或Pt）。发现汞络合物是非离子的和单体的。1 H和13 C 1 H} NMR光谱表明，这些配合物中的配体仅通过两个碲原子配位。发现1和2的钯和铂络合物在硝基苯中是抗磁性的，单体的和非离子的。然而，由于溶剂分解，它们在乙腈和甲醇中表现出电导。1 H和13C 1 H}（仅记录1个）的NMR光谱表明，1和2在钯和铂配合物中充当三齿配体
• Palladium(ii)-(E,N,E) pincer ligand (E = S/Se/Te) complex catalyzed Suzuki coupling reactions in water via in situ generated palladium quantum dots
  作者：Satyendra Kumar、Gyandshwar K. Rao、Arun Kumar、Mahabir P. Singh、Ajai Kumar Singh

  DOI：10.1039/c3dt51658j

  日期：——

  Suzuki–Miyaura coupling (SMC) of various aryl bromides with phenylboronic and 4-formyl/acetyl phenylboronic acid in water using 2–3 mol% of each of the complexes 1–3 have been found good. Complexes 1 and 2 show better catalytic activity than 3, as higher yields were observed with them in a relatively short time. The coupling reactions appear to be catalyzed with Pd(0) nanoparticles (NPs) generated

  （E，N，E）钳位配体（ArECH 2 CH 2）2 NH（L1 / L2：Ar = Ph，E = S / Se; L3：Ar = CH 3 O- p -C 6 H 4，E = TE）由PHS的反应合成- / PHSE - / CH 3 O- p -C 6 H ^ 4碲-与双（2-氯乙基）胺用Na反应2的PdCl 4在含水乙醇，从而导致近正方形的平面反磁性配合物[ Pd（L）Cl] Cl（1-3），其中L = L1-L3。所有配体（L1-3）和它们的配合物（1-3）均已通过1 H，13 C 1 H}，77 Se 1 H}和125 Te 1 H} NMR光谱和高分辨率质谱进行了表征。2和3的单晶结构（由X射线衍射确定）已解决（Pd–Se：2.4104（5）/2.4222（6）Å； Pd–Te：2.560（2）/2.588（2）Å）。已发现水中的各种芳基溴与苯硼酸和4-甲酰基/乙酰
• Design and synthesis of organochalcogen (Se or Te) based multifunctional derivatives: structural determination and dynamic behavior of 2-chloro-4,6-bis(phenylselenoethylamino)-1,3,5-triazines
  作者：Marilyn Daisy Milton、Naveen Kumar、Sarbjot Singh Sokhi、Sarika Singh、Monika Maheshwari、Jai Deo Singh、Minakshi Asnani、Raymond J. Butcher

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.132

  日期：2004.11

  A novel class of multifunctional and multinucleate chalcogen (selenium and tellurium) containing derivatives (1–10) has been developed based on sequential chloride substitution of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with chalcogen-bearing amines. The structure of compound 1 has been determined in the solid state by X-ray crystallography.

  一类新的含多官能和多核硫属元素（硒和碲）衍生物（1 - 10）已基于与硫属元素轴承胺-2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的顺序酰氯替代被开发出来。化合物1的结构已经通过X射线晶体学测定为固态。