2-chloro-3-ethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-ethylaniline
• 英文别名: 2-Chloro-3-ethylbenzenamine
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: SMQJIMVRWBQKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-ethylaniline 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(4-(2-chloro-3-ethylphenyl)piperazin-1-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于依替普利特和D 3 R晶体结构的高选择性多巴胺D 3受体（D 3 R）拮抗剂和部分激动剂：阿片类药物依赖性治疗的新线索

  摘要：

  阿片类镇痛剂滥用和药物过量的近期急剧增加激发了对多巴胺D 3受体（D 3 R）作为治疗干预目标的研究。代谢的不稳定性或预期的毒性阻止了先前报道的D 3 R选择性拮抗剂成功转化为可卡因滥用的临床应用。在本文中，我们报道了一系列新颖且由D 3 R晶体结构引导的4-苯基哌嗪，它们具有异常高的D 3 R亲和力和/或选择性，且具有不同的功效。铅化合物19 d：基于其在体外资料被选择的3 - [R ķ我= 6.84纳米，1700倍d 3R对D 2 R的结合选择性及其在小鼠微粒体内的代谢稳定性。化合物19抑制了羟考酮诱导的小鼠过度运动，并降低了羟考酮诱导的运动敏化。此外，用19进行预处理还可以剂量依赖性地抑制大鼠中羟考酮诱导的条件性位置偏爱（CPP）的获得。这些发现支持D 3 R作为阿片类药物依赖性治疗的靶标，并支持化合物19作为开发的新的先导分子。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00860
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲醛 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 2-chloro-3-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  基于依替普利特和D 3 R晶体结构的高选择性多巴胺D 3受体（D 3 R）拮抗剂和部分激动剂：阿片类药物依赖性治疗的新线索

  摘要：

  阿片类镇痛剂滥用和药物过量的近期急剧增加激发了对多巴胺D 3受体（D 3 R）作为治疗干预目标的研究。代谢的不稳定性或预期的毒性阻止了先前报道的D 3 R选择性拮抗剂成功转化为可卡因滥用的临床应用。在本文中，我们报道了一系列新颖且由D 3 R晶体结构引导的4-苯基哌嗪，它们具有异常高的D 3 R亲和力和/或选择性，且具有不同的功效。铅化合物19 d：基于其在体外资料被选择的3 - [R ķ我= 6.84纳米，1700倍d 3R对D 2 R的结合选择性及其在小鼠微粒体内的代谢稳定性。化合物19抑制了羟考酮诱导的小鼠过度运动，并降低了羟考酮诱导的运动敏化。此外，用19进行预处理还可以剂量依赖性地抑制大鼠中羟考酮诱导的条件性位置偏爱（CPP）的获得。这些发现支持D 3 R作为阿片类药物依赖性治疗的靶标，并支持化合物19作为开发的新的先导分子。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00860

文献信息

• PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210053989A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed in the present disclosure are a pyrimidine-fused cyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, stereoisomer, solvate or isotope labeled compound thereof. Also provided in the present disclosure are a preparation method for the compound, a composition comprising the compound and a use of the compound for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of a disease or condition associated with abnormal SHP2 activity.

  本公开涉及一种嘧啶融合的环状化合物或其药用可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂合物或同位素标记化合物。本公开还提供了该化合物的制备方法、包含该化合物的组合物以及该化合物用于制备与异常SHP2活性相关的疾病或病况的药物的用途。
• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONISTS/PARTIAL AGONISTS; METHOD OF MAKING; AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES PARTIELS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE ; PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ; ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2017160552A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed herein novel dopamine D3 receptor selective antagonists/partial agonists compounds with high affinity and metabolic stability useful for the treatment of psychiatric and neurological disorders and as research and diagnostic tools. Also disclosed are methods of making the compounds.

  本文披露了一种新型多巴胺D3受体选择性拮抗剂/部分激动剂化合物，具有高亲和力和代谢稳定性，可用于治疗精神疾病和神经系统疾病，并作为研究和诊断工具。还披露了制备这些化合物的方法。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
• SHP2 inhibitors and uses thereof
  申请人：SYNBLia Therapeutics, Inc.

  公开号：US10561655B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  Compounds of Formula 1 as inhibitors of protein tyrosine phosphatase SHP2 are disclosed. The pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula 1, methods of synthesis of these compounds, methods of treatment for diseases associated with the aberrant activity of SHP2 such as cancer using these compounds or compositions containing these compounds are also disclosed.

  本发明公开了作为蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP2 抑制剂的式 1 化合物。还公开了包含式 1 化合物的药物组合物、合成这些化合物的方法、使用这些化合物或含有这些化合物的组合物治疗与 SHP2 活性异常有关的疾病（如癌症）的方法。