exo-DCPD

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: exo-DCPD
• 英文别名: Exo-dicyclopentadiene；(1R,2R,6S,7S)-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene
• 化学式: C₁₀H₁₂
• 分子量: 132.205
• InChiKey: HECLRDQVFMWTQS-JLIMGVALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-DCPD 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHTA, HIROFUMI;MOTOYAMA, TADAKAZU;URA, TOSHIKAZU;ISHII, YASUTAKA;OGAWA, M+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1668-1671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicyclopentadiene 生成 exo-DCPD
  参考文献：
  名称：

  HAKAMYPA, TOMIDZO;JOSIDA, KADZUSI;NAKADA, KEHNDZI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal reaction of cyclic alkadiene with trichlorosilane. Preparative and mechanistic aspects
  作者：Dong Eui Jung、Joon Soo Han、Bok Ryul Yoo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.10.015

  日期：2013.1

  reaction of cyclohexadienes with 1a under the same conditions gave a mixture of three hydrosilylation products such as 2-cyclohexenyltrichlorosilane (3b), 3-cyclohexenyltrichlorosilane (3c) and cyclohexyltrichlorosilane (5) in moderate yields, along with other unsaturated C6 components, such as benzene and cyclohexene. In the thermal reaction of cycloalkadienes with 1a, the five-membered-ring diene 2a undergoes

  研究了三氯硅烷（1a）与诸如环戊二烯（2a），1,3-环己二烯（2b）和1,4-环己二烯（2c）之类的环状链二烯在170°C至250°C的温度下的热反应。在该反应中，使用等摩尔比1a至2a，随着反应温度的升高，氢化硅烷化速率增加。的反应2A与1A在250℃，得到2- cyclopentenyltrichlorosilane（3A以良好的收率（82％）在1个小时内）作为主要氢化硅烷化产物。当使用二环戊二烯（2a'）代替2a。在相同条件下的大规模制备中，以82％的分离产率获得了3a。值得注意的是，可以将2a'用于氢化硅烷化，而在我们的热条件下不需要裂解步骤。在相同条件下环己二烯与1a的反应产生了三种氢化硅烷化产物的混合物，例如2-环己烯基三氯硅烷（3b），3-环己烯基三氯硅烷（3c）和环己基三氯硅烷（5），以及其他不饱和C6组分，如苯和环己烯。在环链二烯与1a的热反应中，五元环二烯2a与1a进行氢化硅烷化反应以及[4
• 一种降冰片烯的制备方法
  申请人：山东鲁晶化工科技有限公司

  公开号：CN117447289A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明公开了一种降冰片烯的制备方法，所述方法包括将式(I)所示的化合物与氢原子转移试剂反应，制备得到降冰片烯。本发明的制备方法能够在较低的温度和压力下实现较高的降冰片烯收率，具有原料廉价易得、反应操作简单、条件温和、高效、经济等优点，可以实现了对原有工艺路线的替代，具有较好的应用前景。#imgabs0#
• Cobalt Dinitrosoalkane Complexes in the C−H Functionalization of Olefins
  作者：Jennifer M. Schomaker、W. Christopher Boyd、Ian C. Stewart、F. Dean Toste、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja800738d

  日期：2008.3.1

  The use of cobalt dinitrosoalkane complexes in the C-H functionalization of alkenes has been demonstrated. Reaction of a series of alkenes with Me(4)CpCo(CO)(2) in the presence of NO generates intermediate cobalt dinitrosoalkane complexes that can be deprotonated M to the nitrosyl group and added to various Michael acceptors. The resultant products can then undergo retrocycloaddition reactions in the presence of the original alkene to regenerate the starting cobalt dinitrosoalkane complex and release the functionalized alkene.
• VEMURA AKAE; MYOSHI HARUO; OKANO MASAY; MORISHIMA ISAO; INUBUSHI TOSHIRO, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 171, NO 2, 131-139
  作者：VEMURA AKAE、 MYOSHI HARUO、 OKANO MASAY、 MORISHIMA ISAO、 INUBUSHI TOSHIRO

  DOI：——

  日期：——
• TAKANO, SEIICHI;INOMATA, KOHEI;OGASAWARA, KUNIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 271-272
  作者：TAKANO, SEIICHI、INOMATA, KOHEI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图